
【化】 amine salt
amine
【化】 amine
【醫】 amine
sal; salt
【醫】 halo-; sal; salt
胺鹽(Amine Salt)是胺類化合物與酸發生中和反應生成的離子型化合物,其英文對應術語為"amine salt"或"ammonium salt"。在化學結構中,胺分子中的氮原子接受質子(H⁺)形成铵陽離子(NH₃⁺至NH⁺,具體取決于胺的類型),并與酸根陰離子通過離子鍵結合,其通用化學式可表示為:
$$
R_3NH^+ cdot A^-
$$
其中R代表有機基團,A⁻為酸根離子(如Cl⁻、SO₄²⁻等)。
根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)的命名規則,系統命名法需标注取代基位置和酸根名稱,例如氯化甲胺(methylammonium chloride)。這類化合物在制藥工業中廣泛用于提高藥物生物利用度,約67%的堿性藥物以胺鹽形式存在(《藥物制劑手冊》第5版)。美國化學會(ACS)數據庫顯示,胺鹽的溶解度普遍高于遊離胺,其熔點範圍通常為120-300℃(PubChem物質數據庫)。
在有機合成領域,胺鹽常作為相轉移催化劑使用,典型案例包括四丁基溴化铵(TBAB)在威廉姆森合成反應中的應用(《高等有機化學》J. March著)。需注意與季铵鹽(quaternary ammonium salt)的區别:季铵鹽的氮原子連接四個烷基,而胺鹽氮原子至少保留一個氫原子。
“胺鹽”是胺類化合物與酸反應生成的有機鹽,需注意與無機“铵鹽”區分。以下是詳細解釋:
胺鹽是由有機胺(氨分子中氫被烴基取代的衍生物)與酸中和生成的化合物,化學通式為R-NH3⁺·X⁻(R為烴基,X⁻為酸根)。例如,長鍊烷基胺與鹽酸反應生成的氯化烷基铵鹽。
通過酸中和胺類制備,如: $$ text{R-NH}_2 + text{HCl} rightarrow text{R-NH}_3^+ text{Cl}^- $$ (R為疏水基團,如十二烷基)。
對比項 | 胺鹽 | 铵鹽 |
---|---|---|
組成 | 有機胺+酸根 | NH₄⁺+酸根 |
類型 | 有機化合物 | 無機化合物 |
常見例子 | 十二烷基胺鹽酸鹽 | 氯化铵、硝酸铵 |
用途 | 表面活性劑、藥物 | 肥料、化工原料 |
注:中文語境中“胺鹽”常被誤寫為“铵鹽”,需根據化學結構區分。
如需進一步了解具體胺鹽的合成或性質,可參考化學手冊或專業文獻。
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