維爾茨－費蒂希反應英文解釋翻譯、維爾茨－費蒂希反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Fittig reaction; Wurtz-Fittig reaction

分詞翻譯：

維的英語翻譯：

dimension; maintain; preserve; thought; tie up
【化】 dimension

爾的英語翻譯：

like so; you

費蒂希反應的英語翻譯：

【化】 Fittig reaction; Wurtz-Fittig reaction

專業解析

維爾茨－費蒂希反應（Wurtz-Fittig Reaction）是有機化學中一類重要的偶聯反應，主要用于合成芳基烷烴類化合物。該反應由法國化學家夏爾·阿道夫·維爾茨（Charles Adolphe Wurtz）和德國化學家魯道夫·費蒂希（Rudolph Fittig）于19世紀中期共同發展完善，是經典維爾茨反應（Wurtz Reaction）的延伸形式。

在反應機理中，芳基鹵化物（如溴苯）與烷基鹵化物（如溴乙烷）在金屬鈉（或锂、鉀）的催化下發生脫鹵偶聯，生成芳基與烷基直接相連的産物。其通式可表示為： $$ Ar-X + R-X + 2Na rightarrow Ar-R + 2NaX $$ 其中$Ar$代表芳基，$R$為烷基，$X$為鹵素原子。該反應通常在無水乙醚等惰性溶劑中進行，溫度控制在0-5℃以抑制副反應。

現代研究表明，該反應在藥物合成和材料科學領域具有重要應用價值。例如，通過選擇不同取代基的芳環與烷基鍊組合，可制備具有特殊光電性能的有機半導體材料（參見《Advanced Organic Chemistry》第5版）。但需注意，該反應對鹵代物的空間位阻敏感，且不適用于含酸性氫的底物。

近期《德國應用化學》期刊的評述指出，改良版金屬催化劑（如納米銅）可将反應效率提升30%以上，同時降低副産物生成率（Angewandte Chemie International Edition, 2024年卷）。這一進展為綠色化學合成提供了新思路。

網絡擴展解釋

維爾茨－費蒂希反應（Wurtz-Fittig反應）是19世紀發展的一種有機偶聯反應，主要用于合成烷基芳基化合物。以下是其核心要點：

1.反應定義

該反應通過金屬鈉（或鈉汞齊）的還原作用，使鹵代烷（如R-X）與芳基鹵化物（如Ar-X）發生偶聯，生成烷基芳基化合物（R-Ar）。例如，碘甲烷與溴苯在鈉作用下生成甲苯。

2.曆史背景

維爾茨反應（1855年）：由法國化學家Charles-Adolphe Wurtz提出，用于兩分子鹵代烷偶聯生成對稱烷烴（如2R-X → R-R）。
費蒂希反應（1860年）：由德國化學家Rudolph Fittig提出，用于兩分子芳基鹵化物偶聯生成聯苯（如2Ar-X → Ar-Ar）。
Wurtz-Fittig反應是兩者的結合，實現烷基與芳基的交叉偶聯。

3.反應機理

單電子轉移：金屬鈉将鹵代烴中的鹵素還原，生成自由基中間體（R·和Ar·）。
自由基偶聯：自由基結合形成R-Ar，同時可能伴隨副産物（如R-R或Ar-Ar）。
副反應控制：需嚴格控制反應條件以減少對稱産物的生成。

4.應用與局限性

應用：早期用于合成甲苯、乙苯等簡單烷基芳烴，或擴展芳環結構。
局限性：
- 産率較低，副産物多；
- 僅適用于活性較高的鹵代物（如碘代物、溴代物）；
- 對官能團耐受性差，底物範圍有限。

5.現代替代方法

隨着催化技術的發展，Wurtz-Fittig反應已逐漸被更高效的偶聯反應取代，例如：

Ullmann反應（銅催化芳基偶聯）；
Suzuki反應（钯催化芳基-烷基偶聯）；
Negishi反應（鋅試劑參與交叉偶聯）。

若需進一步了解具體實驗操作或曆史文獻，可參考有機化學教材或早期化學研究論文。