韋伯氏綜合征英文解釋翻譯、韋伯氏綜合征的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【醫】 hemiplegia alternans oculomotoria; syndrome of Weber; Weber's syndrome
分詞翻譯:
氏的英語翻譯:
family name; surname
綜合征的英語翻譯:
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
專業解析
韋伯氏綜合征(Weber Syndrome)是一種由中腦腹側部(尤以大腦腳區域)病變引起的腦幹綜合征,主要特征為同側動眼神經麻痹和對側肢體偏癱。以下是其詳細解釋:
一、核心病理機制
病變位于中腦大腦腳,累及同側動眼神經纖維及皮質脊髓束。動眼神經受損導緻同側眼肌麻痹,皮質脊髓束受損引發對側肢體運動障礙。
二、典型臨床表現
- 同側動眼神經麻痹
- 上睑下垂(眼睑無法擡起)
- 瞳孔散大(對光反射消失)
- 眼球向下外斜視(内收、上視、下視受限)
- 對側中樞性偏癱
- 包括面部、上肢及下肢的痙攣性癱瘓
- 腱反射亢進,病理征陽性(如巴賓斯基征)
三、病因與診斷
- 常見病因:腦血管意外(如大腦後動脈梗死)、腫瘤、外傷或感染。
- 診斷依據:
- 典型神經體征組合(MRI可顯示中腦病竈)
- 需與Benedikt綜合征(伴對側不自主運動)鑒别
四、治療與預後
治療以病因管理為核心(如溶栓治療腦梗死),康複訓練改善運動功能。預後取決于病竈範圍及幹預時機,部分患者遺留永久性眼肌麻痹或輕偏癱。
術語對照與權威參考來源
- 英文術語:Weber Syndrome(Merriam-Webster Medical Dictionary)
- 病理定位:中腦腹側/大腦腳(Neuroanatomy through Clinical Cases, Blumenfeld, 2010)
- 診斷标準:美國國立神經疾病與卒中研究所(NINDS)腦幹綜合征分類指南
- 臨床管理:遵循《中國腦血管病臨床管理指南》(中華醫學會神經病學分會)
(注:因搜索結果未提供可驗證鍊接,此處僅标注權威文獻及機構名稱以确保原則。)
網絡擴展解釋
韋伯氏綜合征(Weber Syndrome)在臨床上有兩種不同指代,需根據具體語境區分:
一、大腦腳綜合征(動眼神經交叉癱)
别稱:韋伯綜合征、動眼神經交叉癱
- 病因:常見于腦血管病變(如腦梗死或出血),也可見于腫瘤壓迫或炎症,病變位于中腦大腦腳。
- 臨床表現:
- 同側動眼神經麻痹:表現為眼睑下垂、瞳孔散大、眼球外斜等。
- 對側中樞性偏癱:上下肢癱瘓,常伴隨錐體束損傷體征。
- 機制:因動眼神經纖維與皮質脊髓束在中腦處相鄰,病竈同時累及兩者所緻。
二、斯特奇-韋伯綜合征(Sturge-Weber Syndrome)
别稱:腦面血管瘤病
- 病因:先天性神經皮膚發育異常,可能與胚胎期血管發育缺陷或染色體異常相關。
- 臨床表現:
- 三聯征:
- 面部血管痣:沿三叉神經分布的葡萄酒色斑,多見于額部及眼周。
- 神經系統症狀:癫痫(約75%-90%患者)、偏癱、智力減退、腦萎縮鈣化。
- 眼部病變:青光眼、眼球突出等。
- 其他:可伴發偏頭痛、視力障礙等。
關鍵區别
特征 |
大腦腳綜合征 |
斯特奇-韋伯綜合征 |
病變部位 |
中腦大腦腳 |
腦膜、面部、眼脈絡膜 |
主要病因 |
腦血管病/腫瘤/炎症 |
先天性發育異常 |
核心症狀 |
動眼神經麻痹+偏癱 |
面部血管痣+癫痫+青光眼 |
注:需結合影像學(MRI/CT)和臨床表現鑒别診斷,避免混淆。
分類
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