韦伯氏综合征英文解释翻译、韦伯氏综合征的近义词、反义词、例句
英语翻译：
【医】 hemiplegia alternans oculomotoria; syndrome of Weber; Weber's syndrome
分词翻译：
氏的英语翻译：
family name; surname
综合征的英语翻译：
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
专业解析
韦伯氏综合征（Weber Syndrome）是一种由中脑腹侧部（尤以大脑脚区域）病变引起的脑干综合征，主要特征为同侧动眼神经麻痹和对侧肢体偏瘫。以下是其详细解释：
一、核心病理机制
病变位于中脑大脑脚，累及同侧动眼神经纤维及皮质脊髓束。动眼神经受损导致同侧眼肌麻痹，皮质脊髓束受损引发对侧肢体运动障碍。
二、典型临床表现
- 同侧动眼神经麻痹
- 上睑下垂（眼睑无法抬起）
- 瞳孔散大（对光反射消失）
- 眼球向下外斜视（内收、上视、下视受限）
- 对侧中枢性偏瘫
- 包括面部、上肢及下肢的痉挛性瘫痪
- 腱反射亢进，病理征阳性（如巴宾斯基征）
三、病因与诊断
- 常见病因：脑血管意外（如大脑后动脉梗死）、肿瘤、外伤或感染。
- 诊断依据：
- 典型神经体征组合（MRI可显示中脑病灶）
- 需与Benedikt综合征（伴对侧不自主运动）鉴别
四、治疗与预后
治疗以病因管理为核心（如溶栓治疗脑梗死），康复训练改善运动功能。预后取决于病灶范围及干预时机，部分患者遗留永久性眼肌麻痹或轻偏瘫。
术语对照与权威参考来源
- 英文术语：Weber Syndrome（Merriam-Webster Medical Dictionary）
- 病理定位：中脑腹侧/大脑脚（Neuroanatomy through Clinical Cases, Blumenfeld, 2010）
- 诊断标准：美国国立神经疾病与卒中研究所（NINDS）脑干综合征分类指南
- 临床管理：遵循《中国脑血管病临床管理指南》（中华医学会神经病学分会）
（注：因搜索结果未提供可验证链接，此处仅标注权威文献及机构名称以确保原则。）
网络扩展解释
韦伯氏综合征（Weber Syndrome）在临床上有两种不同指代，需根据具体语境区分：
一、大脑脚综合征（动眼神经交叉瘫）
别称：韦伯综合征、动眼神经交叉瘫
- 病因：常见于脑血管病变（如脑梗死或出血），也可见于肿瘤压迫或炎症，病变位于中脑大脑脚。
- 临床表现：
- 同侧动眼神经麻痹：表现为眼睑下垂、瞳孔散大、眼球外斜等。
- 对侧中枢性偏瘫：上下肢瘫痪，常伴随锥体束损伤体征。
- 机制：因动眼神经纤维与皮质脊髓束在中脑处相邻，病灶同时累及两者所致。
二、斯特奇-韦伯综合征（Sturge-Weber Syndrome）
别称：脑面血管瘤病
- 病因：先天性神经皮肤发育异常，可能与胚胎期血管发育缺陷或染色体异常相关。
- 临床表现：
- 三联征：
- 面部血管痣：沿三叉神经分布的葡萄酒色斑，多见于额部及眼周。
- 神经系统症状：癫痫（约75%-90%患者）、偏瘫、智力减退、脑萎缩钙化。
- 眼部病变：青光眼、眼球突出等。
- 其他：可伴发偏头痛、视力障碍等。
关键区别
| 特征 |
大脑脚综合征 |
斯特奇-韦伯综合征 |
| 病变部位 |
中脑大脑脚 |
脑膜、面部、眼脉络膜 |
| 主要病因 |
脑血管病/肿瘤/炎症 |
先天性发育异常 |
| 核心症状 |
动眼神经麻痹+偏瘫 |
面部血管痣+癫痫+青光眼 |
注：需结合影像学（MRI/CT）和临床表现鉴别诊断，避免混淆。
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