側索硬化英文解釋翻譯、側索硬化的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 lateral sclerosis; lateral spinal sclerosis

分詞翻譯：

側索的英語翻譯：

【醫】 funiculus lateralis

硬化的英語翻譯：

harden; indurate; cirrhosis; sclerosis
【計】 hardening
【化】 hardening; setting
【醫】 hardening; sclero-; sclerose; sclerosis; sklero-

專業解析

肌萎縮側索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）的漢英詞典釋義與醫學解析

一、術語定義與核心病理

肌萎縮側索硬化（ALS）是一種進行性神經退行性疾病，主要累及大腦皮質、腦幹和脊髓中的運動神經元。其英文術語 "Amyotrophic Lateral Sclerosis" 可拆解為：

Amyotrophic（肌萎縮）：源自希臘語 "a-"（無）、"myo"（肌肉）、"trophic"（營養），指肌肉因失去神經支配而萎縮無力。
Lateral（側索）：指脊髓外側索（皮質脊髓束）的病變，該區域包含控制隨意運動的下行神經纖維。
Sclerosis（硬化）：指神經變性後膠質細胞增生導緻的組織硬化。
疾病本質是運動神經元的不可逆損傷，導緻肌肉進行性萎縮、癱瘓，最終影響呼吸功能。

二、臨床表現與診斷依據

患者早期多表現為不對稱性肢體無力（如持物困難、行走拖沓）或延髓麻痹（構音障礙、吞咽困難）。隨着病情進展，上下運動神經元損傷體征并存：

上運動神經元征：肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性（如巴賓斯基征）。
下運動神經元征：肌肉萎縮、肌束震顫、肌力下降。
診斷需結合病史、神經電生理檢查（肌電圖顯示廣泛神經源性損害）及影像學排除其他疾病，符合修訂版El Escorial診斷标準。

三、病因研究與治療現狀

約5-10%病例為家族性（fALS），與SOD1、C9orf72等基因突變相關；散發性病例（sALS）病因涉及谷氨酸興奮毒性、氧化應激及神經炎症等多機制交互作用。目前FDA批準藥物利魯唑（Riluzole）可適度延緩病程，依達拉奉（Edaravone）具有抗氧化效應。多學科管理（包括呼吸支持、營養幹預及康複治療）是改善生存質量的核心策略。

四、權威醫學參考來源

美國國家神經疾病和中風研究所（NINDS）
ALS疾病信息頁

世界衛生組織（WHO）神經退行性疾病報告
神經疾病管理指南

《中華神經科雜志》臨床診療指南
肌萎縮側索硬化診斷和治療中國專家共識

（注：本文内容整合自神經病學權威機構研究，旨在提供專業醫學解釋，具體診療請遵醫囑。）

網絡擴展解釋

側索硬化是運動神經元病的一種類型，主要累及脊髓側索中的上運動神經元，導緻肌肉控制異常。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

一、定義與解剖基礎

側索硬化特指脊髓白質外側索（即皮質脊髓側束）的退行性病變。側索是脊髓白質的一部分，負責傳遞大腦皮層發出的運動指令至脊髓前角細胞。當該區域發生硬化（神經纖維變性），會導緻運動信號傳導受阻。

二、臨床表現

核心症狀
- 肌肉無力：早期多從手部開始，逐漸波及四肢和軀幹。
- 痙攣性癱瘓：表現為腱反射亢進、病理征陽性（如巴賓斯基征）及剪刀步态。
- 無客觀感覺障礙：患者可能主觀感覺麻木，但無明确感覺神經損傷。
進展期症狀
晚期可能出現延髓麻痹，表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至呼吸衰竭。

三、病因與分類

病因：尚未完全明确，可能與遺傳（如SOD1基因突變）、環境因素（重金屬暴露）或免疫異常有關。
分類：
- 單純側索硬化：僅累及上運動神經元，表現為痙攣性癱瘓但無肌肉萎縮。
- 肌萎縮側索硬化症（ALS）：即“漸凍症”，同時累及上下運動神經元，兼具肌肉萎縮和痙攣。

四、治療與預後

藥物治療：力魯唑（延緩病情進展）和對症治療藥物（如緩解痙攣）。
支持治療：呼吸機輔助、營養支持及康複訓練。
預後：呈進行性惡化，多數患者确診後生存期為3-5年。

五、與其他疾病的區别

需與脊髓空洞症、多發性硬化等鑒别，側索硬化的核心特征是無感覺障礙+進行性運動功能喪失。

如需進一步了解具體治療方案或遺傳機制，可參考權威醫學數據庫或專科醫生咨詢。