烷基溴英文解释翻译、烷基溴的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 alkyl bromide

分词翻译：

烷的英语翻译：

alkyl
【机】 camphane; menthane

基溴的英语翻译：

【机】 benzyl bromide

专业解析

烷基溴（Alkyl Bromide）是卤代烃（Haloalkane）中的一类重要有机化合物，指烷基（Alkyl Group）与溴原子（Bromine Atom）直接相连形成的化合物。其英文术语为Alkyl Bromide，也可称为Bromoalkane。

详细解释：

化学组成与结构：
- 烷基（Alkyl）：指从烷烃（Alkane）分子中去掉一个氢原子后形成的烃基，通式为 CₙH₂ₙ₊₁⁻，如甲基（-CH₃）、乙基（-CH₂CH₃）、丙基（-CH₂CH₂CH₃）等。
- 溴（Bromine）：卤素（Halogen）元素之一。
- 烷基溴：由烷基（R-）与溴原子（-Br）通过碳-溴（C-Br）单键连接而成，其通式为R-Br。例如：
  - CH₃Br：溴甲烷（Methyl Bromide）
  - CH₃CH₂Br：溴乙烷（Ethyl Bromide）
  - CH₃CH₂CH₂Br：1-溴丙烷（1-Bromopropane）
物理性质：
- 低级烷基溴（如溴甲烷、溴乙烷）在常温常压下通常为无色、有甜味的挥发性液体。
- 密度一般大于水。
- 不溶于水，但可溶于大多数有机溶剂（如乙醇、乙醚、氯仿）。
化学性质：
- 亲核取代反应（Nucleophilic Substitution）：烷基溴的溴原子容易被亲核试剂（如OH⁻, CN⁻, NH₃, R'O⁻等）取代，生成醇、腈、胺、醚等化合物。这是烷基溴最重要、最典型的反应性质。例如： $$ ce{CH3CH2Br + KOH (aq) -> CH3CH2OH + KBr} $$ （溴乙烷水解生成乙醇）
- 消除反应（Elimination）：在强碱（如醇中的KOH）作用下，烷基溴可发生消除反应脱去溴化氢（HBr），生成烯烃。例如： $$ ce{CH3CH2Br ->[KOH, Delta][text{醇}] CH2=CH2 + HBr} $$ （溴乙烷脱溴化氢生成乙烯）
- 与金属反应：例如与金属镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂（Grignard Reagent），这是重要的有机合成中间体： $$ ce{R-Br + Mg ->[text{无水乙醚}] R-Mg-Br} $$
命名规则（IUPAC）：
- 选择包含溴原子的最长碳链作为主链。
- 从靠近溴原子的一端开始给主链碳原子编号。
- 将溴原子作为取代基，命名为“溴代”（bromo-），并在名称中标明其位置。
- 例如：CH₃CH₂CH₂Br 命名为1-溴丙烷（1-Bromopropane）；(CH₃)₂CHBr 命名为2-溴丙烷（2-Bromopropane）。
应用与重要性：
- 有机合成中间体：由于其易于发生亲核取代反应，烷基溴广泛用于合成醇、醚、腈、胺、硫醇、酯等多种有机化合物。
- 格氏试剂制备：是制备格氏试剂（RMgBr）的主要原料，格氏试剂在碳-碳键形成反应中至关重要。
- 溶剂与提取剂：某些烷基溴曾用作溶剂或提取剂（但因毒性和环境影响，许多用途已被限制或淘汰）。
- 熏蒸剂：溴甲烷（CH₃Br）曾广泛用作土壤熏蒸剂和仓库熏蒸剂（但由于其对臭氧层的破坏作用，根据《蒙特利尔议定书》，其生产和消费已在全球范围内被逐步淘汰）。

权威参考来源：

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）：作为全球化学命名的最高权威机构，IUPAC 制定了卤代烃（包括烷基溴）的系统命名规则。其官方网站和出版物（如《有机化学命名法：IUPAC建议和首选名称》）是标准命名的最终依据。
《有机化学》经典教材：如 Morrison & Boyd, Clayden, Solomons & Fryhle 等权威有机化学教材，均对烷基溴的结构、命名、物理性质、化学反应机理（如 SN1, SN2, E1, E2）和应用有系统详尽的阐述。
化学数据库：如 PubChem（美国国家生物技术信息中心维护）、ChemSpider（英国皇家化学会维护）等，提供具体烷基溴化合物（如溴乙烷）的详细物理化学数据、安全信息、光谱数据和文献链接。

网络扩展解释

烷基溴是一类有机化合物的统称，指烷烃中的氢原子被溴原子取代生成的卤代烃，其通式为R-Br（R代表烷基）。以下是综合解释：

结构与分类
烷基溴属于卤代烃，根据烷基链长度和取代位置不同，可分为不同种类（如甲基溴、乙基溴、异丙基溴等）。例如：
- 甲基溴（CH₃Br）：最简单的烷基溴，常用于有机合成。
- 长链烷基溴（如十二烷基溴）：常用于表面活性剂或医药中间体。
性质与用途
- 化学性质：烷基溴中C-Br键极性较强，易发生亲核取代反应（如与羟基或氨基反应），也可参与消除反应生成烯烃。
- 应用领域：
  - 有机合成中作为烷基化试剂（如制备格氏试剂）；
  - 部分短链烷基溴曾用作熏蒸剂或制冷剂，但因环境毒性逐渐被限制。
安全与生产
- 毒性：多数烷基溴具有刺激性，可能对神经系统和肝脏造成损害，需严格遵循MSDS操作规范。
- 合成方法：常见制备途径包括烷烃与溴自由基取代、醇与氢溴酸取代（需酸性条件）等。
注意事项
由于“烷基溴”是通称，具体化合物的CAS号、分子式及物性需根据实际结构查询。例如，甲基溴的CAS号为74-83-9，而乙基溴为74-96-4。

如需特定烷基溴的详细信息，建议通过CAS号或具体名称进一步检索。