傑格氏綜合征英文解釋翻譯、傑格氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Jegher's syndrome

分詞翻譯：

傑的英語翻譯：

outstanding; outstanding person

格的英語翻譯：

case; division; metre; square; standard; style
【計】 lattice

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

傑格氏綜合征 (Jäger Syndrome)，在醫學領域更常被稱為耶格綜合征 (Jaeger Syndrome) 或标準命名為米斯曼角膜營養不良 (Meesmann Corneal Dystrophy, MECD) 。這是一種罕見的遺傳性眼部疾病，主要影響角膜（眼球前部的透明層）。

1. 定義與核心特征

傑格氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳 的角膜上皮營養不良症。其核心病理特征是角膜上皮細胞層内出現大量微小的、充滿液體的囊泡（微囊腫）。這些囊泡源于角膜上皮細胞内的角蛋白絲異常聚集，導緻細胞功能障礙和脆弱性增加 。

2. 臨床表現

• 症狀： 患者通常在兒童期或青春期 出現症狀，包括反複發作的眼部異物感、畏光、流淚、視力波動性下降（尤其在晨起時，因夜間眼睑閉合導緻囊泡增大）。症狀可能隨年齡增長而加重 。
• 體征： 裂隙燈檢查可見角膜上皮彌漫分布、半透明或灰白色的細小囊泡，尤其在瞳孔區密集。囊泡破裂可導緻角膜上皮糜爛，引起疼痛和視力模糊 。

3. 遺傳學基礎

該病由角蛋白基因突變 引起，最常見的是KRT3 (12q13.13) 或KRT12 (17q21.2) 基因的雜合突變 。這些基因編碼角膜上皮特異表達的角蛋白蛋白（K3和K12），突變導緻角蛋白絲網絡結構異常，細胞骨架脆弱，易形成囊泡并破裂。

4. 診斷與管理

• 診斷： 基于典型的臨床表現、家族史和裂隙燈檢查。基因檢測可确認緻病突變 。
• 治療： 主要為對症支持治療。潤滑眼藥水（人工淚液）可緩解症狀。角膜上皮糜爛時可使用抗生素眼膏預防感染，加壓包紮或治療性角膜接觸鏡促進愈合。嚴重病例影響視力時，可考慮角膜移植術（如穿透性角膜移植或深闆層角膜移植）。

5. 預後

傑格氏綜合征通常進展緩慢。雖然症狀可能終生存在并間歇性加重，但多數患者通過保守治療能維持相對較好的視力。角膜移植術後的長期效果通常良好 。

參考資料來源：

1. 美國國家醫學圖書館 - 遺傳學主頁 (OMIM): Entry #122100 - Meesmann Corneal Dystrophy. (提供詳細的基因、臨床特征描述) https://www.omim.org/entry/122100
2. Orphanet (罕見病與孤兒藥數據庫): Meesmann corneal dystrophy. (提供流行病學、診斷、治療概述) https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=98951
3. 美國眼科學會 (AAO) - EyeWiki: Meesmann Corneal Dystrophy. (臨床醫生撰寫的詳細綜述，含圖片) https://eyewiki.aao.org/Meesmann_Corneal_Dystrophy

網絡擴展解釋

傑格氏綜合征的英文翻譯為Jegher's syndrome（）。該詞屬于醫學專業術語，主要用于描述某種特定的綜合征表現。

需要注意的是：

1. 由于搜索結果的權威性差異，提供了直譯但置信度較低，而作為海詞詞典的權威來源未明确給出詳細定義。
2. 該術語可能存在拼寫變體（如Jeghers syndrome/Jeghers' syndrome），建議通過權威醫學詞典或學術文獻進一步确認。
3. 綜合征通常涉及多種症狀的集合，但當前搜索結果未提供具體臨床表現，需結合具體病例或醫學資料理解。

建議：如需用于學術或臨床場景，請通過PubMed、UpToDate等專業醫學平台獲取更準确的定義和診療信息。

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