【醫】 dihydrodeoxystreptomycin
【化】 deoxidation; deoxygenation; desoxydation; desoxygenation; disoxidation
【醫】 deoxidation; deoxidize; deoxy-; deoxygenation; desoxy-; disoxidation
【醫】 dihydrostreptomycin
脫氧二氫鍊黴素（Tuōyǎng Èrqīng Liànméisù）是一種抗生素，屬于氨基糖苷類。其名稱解析及專業釋義如下：
脫氧 (Deoxy-)
指該分子相較于其母體化合物（鍊黴素），在特定位置缺失一個氧原子（O）。這是其化學結構的關鍵修飾點，影響其理化性質及生物活性 。
二氫 (Dihydro-)
表明分子結構中存在兩個額外的氫原子（H），通常因還原反應形成，可能改變藥物的穩定性和抗菌譜 。
鍊黴素 (Streptomycin)
源自其母體抗生素——鍊黴素（Streptomycin），由放線菌屬細菌産生，主要用于抗結核及革蘭氏陰性菌感染 。
鍊黴素的化學衍生物，通過還原鍊黴素分子中的醛基（-CHO）為羟甲基（-CH₂OH）并脫氧形成。其抗菌機制與鍊黴素相似，通過結合細菌核糖體30S亞基，抑制蛋白質合成，但對某些菌株的活性及耳腎毒性存在差異 。
主要針對革蘭氏陰性杆菌（如大腸杆菌、沙門氏菌）及結核分枝杆菌，曾用于獸藥治療畜禽腸道感染，但因耐藥性及毒性問題，人用已受限 。
與鍊黴素相比，脫氧二氫鍊黴素更易蓄積于内耳及腎髒，可能導緻不可逆耳聾及腎小管損傷，故臨床使用已被其他氨基糖苷類藥物替代 。
美國國家醫學圖書館（PubChem）詳細記錄其分子式 ( ce{C21H41N7O12} ) 及結構修飾特征 。
（來源：PubChem CID: (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dihydrostreptomycin)）
《Goodman & Gilman’s藥理學手冊》指出其作用機制與毒性機制與其他氨基糖苷類一緻，但耳毒性風險更高 。
（來源：Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics）
世界衛生組織（WHO）獸藥手冊注明其曾用于治療牛乳腺炎，現因殘留問題多國禁用 。
（來源：WHO Guidelines for the Control of Antimicrobial Resistance）
脫氧二氫鍊黴素是鍊黴素的還原脫氧衍生物，曾作為廣譜抗生素用于獸醫領域，但因顯著耳腎毒性及耐藥性發展，已逐步退出主流臨床應用。其名稱直接反映了化學結構的關鍵修飾（脫氧、加氫），體現了藥物化學中結構-活性關系的核心邏輯。
脫氧二氫鍊黴素（Dihydrodeoxystreptomycin）是一種氨基糖苷類抗生素，屬于鍊黴素的衍生物，其核心含義可通過以下三方面解釋：
化學結構與命名
該藥物名稱中的“脫氧”指分子結構中存在脫氧核糖基團，“二氫”則表示其部分化學鍵經過氫化還原反應。相較于天然鍊黴素，其結構中的特定羟基被氫原子取代，這種修飾可能影響其抗菌活性與藥物代謝特性。
藥理作用
作為鍊黴素的衍生物，它通過抑制細菌蛋白質合成發揮抗菌作用，主要針對革蘭氏陰性菌和部分結核杆菌。但具體抗菌譜及耐藥性數據需結合最新臨床研究。
臨床應用
根據現有資料，該藥物曾用于治療結核病、泌尿道感染等細菌性疾病。但需注意，現代臨床中鍊黴素類藥物的使用已逐漸被更安全的新型抗生素替代，實際應用需遵醫囑。
建議通過權威醫藥數據庫（如PubMed）查詢最新研究進展，以獲取該化合物的詳細藥代動力學數據及當前臨床應用情況。
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