
【医】 dihydrodeoxystreptomycin
【化】 deoxidation; deoxygenation; desoxydation; desoxygenation; disoxidation
【医】 deoxidation; deoxidize; deoxy-; deoxygenation; desoxy-; disoxidation
【医】 dihydrostreptomycin
脱氧二氢链霉素(Tuōyǎng Èrqīng Liànméisù)是一种抗生素,属于氨基糖苷类。其名称解析及专业释义如下:
脱氧 (Deoxy-)
指该分子相较于其母体化合物(链霉素),在特定位置缺失一个氧原子(O)。这是其化学结构的关键修饰点,影响其理化性质及生物活性 。
二氢 (Dihydro-)
表明分子结构中存在两个额外的氢原子(H),通常因还原反应形成,可能改变药物的稳定性和抗菌谱 。
链霉素 (Streptomycin)
源自其母体抗生素——链霉素(Streptomycin),由放线菌属细菌产生,主要用于抗结核及革兰氏阴性菌感染 。
链霉素的化学衍生物,通过还原链霉素分子中的醛基(-CHO)为羟甲基(-CH₂OH)并脱氧形成。其抗菌机制与链霉素相似,通过结合细菌核糖体30S亚基,抑制蛋白质合成,但对某些菌株的活性及耳肾毒性存在差异 。
主要针对革兰氏阴性杆菌(如大肠杆菌、沙门氏菌)及结核分枝杆菌,曾用于兽药治疗畜禽肠道感染,但因耐药性及毒性问题,人用已受限 。
与链霉素相比,脱氧二氢链霉素更易蓄积于内耳及肾脏,可能导致不可逆耳聋及肾小管损伤,故临床使用已被其他氨基糖苷类药物替代 。
美国国家医学图书馆(PubChem)详细记录其分子式 ( ce{C21H41N7O12} ) 及结构修饰特征 。
(来源:PubChem CID: (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dihydrostreptomycin))
《Goodman & Gilman’s药理学手册》指出其作用机制与毒性机制与其他氨基糖苷类一致,但耳毒性风险更高 。
(来源:Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics)
世界卫生组织(WHO)兽药手册注明其曾用于治疗牛乳腺炎,现因残留问题多国禁用 。
(来源:WHO Guidelines for the Control of Antimicrobial Resistance)
脱氧二氢链霉素是链霉素的还原脱氧衍生物,曾作为广谱抗生素用于兽医领域,但因显著耳肾毒性及耐药性发展,已逐步退出主流临床应用。其名称直接反映了化学结构的关键修饰(脱氧、加氢),体现了药物化学中结构-活性关系的核心逻辑。
脱氧二氢链霉素(Dihydrodeoxystreptomycin)是一种氨基糖苷类抗生素,属于链霉素的衍生物,其核心含义可通过以下三方面解释:
化学结构与命名
该药物名称中的“脱氧”指分子结构中存在脱氧核糖基团,“二氢”则表示其部分化学键经过氢化还原反应。相较于天然链霉素,其结构中的特定羟基被氢原子取代,这种修饰可能影响其抗菌活性与药物代谢特性。
药理作用
作为链霉素的衍生物,它通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用,主要针对革兰氏阴性菌和部分结核杆菌。但具体抗菌谱及耐药性数据需结合最新临床研究。
临床应用
根据现有资料,该药物曾用于治疗结核病、泌尿道感染等细菌性疾病。但需注意,现代临床中链霉素类药物的使用已逐渐被更安全的新型抗生素替代,实际应用需遵医嘱。
建议通过权威医药数据库(如PubMed)查询最新研究进展,以获取该化合物的详细药代动力学数据及当前临床应用情况。
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