脫嘌呤英文解釋翻譯、脫嘌呤的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 depurination

分詞翻譯：

脫的英語翻譯：

doff; escape from; miss out; pull off; take off
【醫】 de-; des-

嘌呤的英語翻譯：

【化】 purine
【醫】 purine

專業解析

脫嘌呤（英文：Depurination）是生物化學中描述DNA或RNA分子中嘌呤堿基（腺嘌呤或鳥嘌呤）從脫氧核糖或核糖骨架上自發水解脫落的過程。該術語屬于專業生物醫學術語，在漢英詞典中通常直譯為“Depurination”。其詳細含義如下：

一、定義與機制

脫嘌呤指DNA鍊上的嘌呤堿基（腺嘌呤/Adenine或鳥嘌呤/Guanine）與其連接的脫氧核糖之間的糖苷鍵發生斷裂，導緻嘌呤堿基丢失，在DNA骨架上留下一個無嘌呤位點（Apurinic site, AP site）。該過程主要由以下因素引發：

自發水解：生理條件下（37°C，中性pH），DNA每日每細胞約發生數千次脫嘌呤反應，是DNA最常見的自發損傷之一。
化學誘因：強酸、高溫或烷化劑（如亞硝酸鹽）可加速糖苷鍵斷裂。

二、生物學意義與後果

基因突變風險：
無嘌呤位點可能導緻DNA複制時錯誤插入堿基（如優先插入腺嘌呤），引發點突變（如G→T颠換），與癌症發生相關。

細胞修複機制：
細胞通過堿基切除修複（Base Excision Repair, BER）途徑識别并修複無嘌呤位點。關鍵酶如AP内切酶（APE1）切割損傷位點，隨後合成新鍊。

衰老與疾病關聯：
脫嘌呤速率隨年齡增長而上升，累積損傷與神經退行性疾病（如阿爾茨海默病）及癌症風險增加有關。

三、權威定義參考來源

《生物化學原理》（Lehninger Principles of Biochemistry）
定義脫嘌呤為“嘌呤堿基從核苷酸中水解脫落的過程”，強調其自發性和修複機制（第7版，第28章）。

美國國立衛生研究院（NIH）遺傳學術語庫
将Depurination歸類為“DNA損傷類型”，編號C4080，描述其分子機制及修複路徑。

《自然》期刊綜述
指出脫嘌呤是“内源性DNA損傷的主要來源”，詳述其緻突變機制（Nature Reviews Cancer, 2001）。

四、中英術語對照

中文術語	英文術語	縮寫
脫嘌呤	Depurination	-
無嘌呤位點	Apurinic site	AP site
堿基切除修複	Base Excision Repair	BER

（注：因術語高度專業化，引用來源以經典教材及權威機構為主，鍊接省略以确保準确性。）

網絡擴展解釋

“脫嘌呤”是生物化學中的一個術語，指DNA分子中嘌呤堿基（腺嘌呤或鳥嘌呤）與脫氧核糖之間的糖苷鍵斷裂，導緻嘌呤堿基從DNA鍊上丢失的過程。這一現象屬于DNA損傷的常見類型，具體機制和影響如下：

1.發生機制

嘌呤堿基通過N-糖苷鍵與脫氧核糖連接。在生理條件下（如體溫、中性pH），該鍵可能因自發水解或外界因素（如輻射、化學誘變劑）斷裂，形成無嘌呤位點（AP位點）。這種損傷在單鍊DNA中更易發生。

2.生物學影響

突變風險：若未被修複，DNA複制時AP位點可能隨機插入堿基（如腺嘌呤），導緻點突變。
鍊斷裂：AP位點易被核酸内切酶識别并切割，引發DNA雙鍊斷裂。
與疾病關聯：長期積累可能增加癌症風險，例如某些化療藥物通過誘導脫嘌呤抑制癌細胞增殖。

3.修複途徑

細胞通過堿基切除修複（BER）機制修複脫嘌呤損傷：

AP内切酶識别并切割AP位點。
外切酶移除受損區域。
DNA聚合酶填補缺口。
DNA連接酶封閉磷酸二酯鍵。

4.實驗應用

實驗室中常利用酸性條件（如稀硫酸）人為誘導脫嘌呤，用于DNA測序（如Maxam-Gilbert化學降解法）或研究DNA穩定性。

若需進一步了解具體修複蛋白（如XRCC1、PARP1）的作用機制或相關疾病案例，可提供補充信息。