脫氫苯英文解釋翻譯、脫氫苯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 benzyne; dehydrobenzene

分詞翻譯：

脫氫的英語翻譯：

【化】 dehydrogenation
【醫】 dehydro-; dehydrogenate; dehydrogenation; dehydrogenize

苯的英語翻譯：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene

專業解析

脫氫苯（Dehydrobenzene），更常被稱為苯炔（Benzyne），是有機化學中一種極其重要的高活性反應中間體。其本質是苯分子（C₆H₆）脫去兩個氫原子後形成的六元環狀結構，分子式為C₆H₄。

核心概念解析

化學本質與結構：
- 脫氫苯并非穩定的化合物，而是苯環上兩個相鄰碳原子（鄰位）各失去一個氫原子後形成的缺電子中間體。
- 其結構特點是苯環中形成了一個額外的、非常活潑的碳-碳三鍵（通常表示為在苯環内畫一個三鍵，或在兩個相鄰碳之間畫雙箭頭）。這個三鍵的形成破壞了苯環原有的芳香性，導緻其具有極高的反應活性。其結構可以簡略表示為：
```
$$
chemfig{*6((-H)=(-H)-=-=)}
$$
```
  （圖示：苯環上兩個相鄰碳原子失去H，形成潛在的三鍵結構）
命名（漢英對照）：
- 中文：脫氫苯 (Tuōqīngběn) - 直譯為“脫去氫的苯”，形象地描述了其來源。
- 英文：Benzyne - 這是最廣泛接受和使用的名稱，由“Benzene”（苯）和詞尾“-yne”（表示炔烴）組合而成，強調其結構中包含類似炔烴的三鍵特征。有時也寫作Dehydrobenzene（脫氫苯）或Aryne（芳炔，更廣義的類别）。
特性與行為：
- 高反應活性：苯炔極不穩定，通常在反應中原位生成并立即參與後續反應，無法被分離儲存。其高活性源于其環内三鍵的張力以及芳香性的喪失。
- 親電性：苯炔主要表現出親電性，其缺電子的三鍵部分容易受到親核試劑的進攻。
- 生成方式：最常見的生成方法是通過強堿（如氨基鈉 NaNH₂）處理鹵代苯（特别是鄰位有吸電子基團促進消除的鹵代苯），發生雙分子消除反應（E2）。例如：
```
$$
ce{ chemfig{*6(=-(-Br)=(-NO_2)-=-)} + NaNH_2 ->[text{液氨}] chemfig{*6((-H)=(-H)-=-(-NO_2)=)} + NaBr + NH_3 }
$$
```
- 主要反應：苯炔最典型的反應是與親核試劑（如胺、醇鹽、氰化物、碳負離子等）發生加成反應，重新恢複苯環的芳香性，生成鄰位取代苯。例如，與氨反應生成苯胺：
```
$$
ce{ chemfig{*6((-H)=(-H)-=-=-)} + NH_3 -> chemfig{*6(=-(-NH_2)-=-=-)} }
$$
```
重要性與應用：
- 作為關鍵的反應中間體，苯炔在有機合成，特别是芳香族化合物的官能團化中扮演着核心角色。它提供了一種在苯環上引入取代基（尤其是鄰位取代基）的有效途徑，克服了苯環直接親電取代反應的區域選擇性限制。
- 廣泛應用于複雜天然産物、藥物分子和高分子材料的合成中。例如，某些抗癌藥物和抗生素的合成路線中會利用苯炔中間體來構建特定的碳-碳或碳-雜原子鍵。

權威性參考來源

苯炔（脫氫苯）的概念、結構、生成方法、反應及在合成中的應用是《高等有機化學》或《有機合成》教材中的标準内容。參見：March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (第8版)， Jerry March, Michael B. Smith 著， Wiley出版。該書是國際公認的有機化學權威參考書。
關于苯炔的詳細讨論可參考專業化學數據庫或綜述：如 Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (Z. Wang 著， Wiley出版) 中的相關條目，或發表在 Chemical Reviews, Angewandte Chemie International Edition 等頂級期刊上的綜述文章（例如：有關芳炔化學在現代合成中應用的綜述）。
基礎定義可參考 IUPAC 金皮書： Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book")，盡管其對具體中間體如苯炔的定義可能較為簡潔。

網絡擴展解釋

脫氫苯是化學領域中的一個專業術語，其含義和特性可通過以下要點解釋：

基本定義
脫氫苯（英文：benzyne或dehydrobenzene）是苯分子脫去兩個氫原子後形成的活性中間體，中文又稱苯炔。其化學式為$text{C}_6text{H}_4$，結構中含有一個高度不穩定的碳-碳三鍵或雙自由基形式。
結構與特性
與普通苯（$text{C}_6text{H}_6$）不同，脫氫苯因失去兩個氫原子導緻環狀結構中出現不飽和鍵，使其具有極強的反應活性。這種中間體通常在高溫或特定催化條件下生成，難以單獨穩定存在。
制備與應用
根據苯的工業制備方法，催化脫氫是生産苯的重要工藝之一。但脫氫苯本身更多作為有機合成中的中間體出現，例如在Diels-Alder反應或親核取代反應中參與構建複雜分子。
相關術語區分
- 苯（Benzene）：穩定芳香烴，化學式$text{C}_6text{H}_6$，常見于煤焦油和石油加工産物。
- 脫氫苯：特指脫氫後的高活性中間體，需通過特殊實驗條件捕獲或觀測。

總結來說，脫氫苯是苯炔的别稱，屬于有機化學中重要的反應中間體，其不穩定性與特殊結構使其在合成化學領域具有獨特價值。