脱氢苯英文解释翻译、脱氢苯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 benzyne; dehydrobenzene

分词翻译：

脱氢的英语翻译：

【化】 dehydrogenation
【医】 dehydro-; dehydrogenate; dehydrogenation; dehydrogenize

苯的英语翻译：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene

专业解析

脱氢苯（Dehydrobenzene），更常被称为苯炔（Benzyne），是有机化学中一种极其重要的高活性反应中间体。其本质是苯分子（C₆H₆）脱去两个氢原子后形成的六元环状结构，分子式为C₆H₄。

核心概念解析

化学本质与结构：
- 脱氢苯并非稳定的化合物，而是苯环上两个相邻碳原子（邻位）各失去一个氢原子后形成的缺电子中间体。
- 其结构特点是苯环中形成了一个额外的、非常活泼的碳-碳三键（通常表示为在苯环内画一个三键，或在两个相邻碳之间画双箭头）。这个三键的形成破坏了苯环原有的芳香性，导致其具有极高的反应活性。其结构可以简略表示为：
```
$$
chemfig{*6((-H)=(-H)-=-=)}
$$
```
  （图示：苯环上两个相邻碳原子失去H，形成潜在的三键结构）
命名（汉英对照）：
- 中文：脱氢苯 (Tuōqīngběn) - 直译为“脱去氢的苯”，形象地描述了其来源。
- 英文：Benzyne - 这是最广泛接受和使用的名称，由“Benzene”（苯）和词尾“-yne”（表示炔烃）组合而成，强调其结构中包含类似炔烃的三键特征。有时也写作Dehydrobenzene（脱氢苯）或Aryne（芳炔，更广义的类别）。
特性与行为：
- 高反应活性：苯炔极不稳定，通常在反应中原位生成并立即参与后续反应，无法被分离储存。其高活性源于其环内三键的张力以及芳香性的丧失。
- 亲电性：苯炔主要表现出亲电性，其缺电子的三键部分容易受到亲核试剂的进攻。
- 生成方式：最常见的生成方法是通过强碱（如氨基钠 NaNH₂）处理卤代苯（特别是邻位有吸电子基团促进消除的卤代苯），发生双分子消除反应（E2）。例如：
```
$$
ce{ chemfig{*6(=-(-Br)=(-NO_2)-=-)} + NaNH_2 ->[text{液氨}] chemfig{*6((-H)=(-H)-=-(-NO_2)=)} + NaBr + NH_3 }
$$
```
- 主要反应：苯炔最典型的反应是与亲核试剂（如胺、醇盐、氰化物、碳负离子等）发生加成反应，重新恢复苯环的芳香性，生成邻位取代苯。例如，与氨反应生成苯胺：
```
$$
ce{ chemfig{*6((-H)=(-H)-=-=-)} + NH_3 -> chemfig{*6(=-(-NH_2)-=-=-)} }
$$
```
重要性与应用：
- 作为关键的反应中间体，苯炔在有机合成，特别是芳香族化合物的官能团化中扮演着核心角色。它提供了一种在苯环上引入取代基（尤其是邻位取代基）的有效途径，克服了苯环直接亲电取代反应的区域选择性限制。
- 广泛应用于复杂天然产物、药物分子和高分子材料的合成中。例如，某些抗癌药物和抗生素的合成路线中会利用苯炔中间体来构建特定的碳-碳或碳-杂原子键。

权威性参考来源

苯炔（脱氢苯）的概念、结构、生成方法、反应及在合成中的应用是《高等有机化学》或《有机合成》教材中的标准内容。参见：March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (第8版)， Jerry March, Michael B. Smith 著， Wiley出版。该书是国际公认的有机化学权威参考书。
关于苯炔的详细讨论可参考专业化学数据库或综述：如 Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (Z. Wang 著， Wiley出版) 中的相关条目，或发表在 Chemical Reviews, Angewandte Chemie International Edition 等顶级期刊上的综述文章（例如：有关芳炔化学在现代合成中应用的综述）。
基础定义可参考 IUPAC 金皮书： Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book")，尽管其对具体中间体如苯炔的定义可能较为简洁。

网络扩展解释

脱氢苯是化学领域中的一个专业术语，其含义和特性可通过以下要点解释：

基本定义
脱氢苯（英文：benzyne或dehydrobenzene）是苯分子脱去两个氢原子后形成的活性中间体，中文又称苯炔。其化学式为$text{C}_6text{H}_4$，结构中含有一个高度不稳定的碳-碳三键或双自由基形式。
结构与特性
与普通苯（$text{C}_6text{H}_6$）不同，脱氢苯因失去两个氢原子导致环状结构中出现不饱和键，使其具有极强的反应活性。这种中间体通常在高温或特定催化条件下生成，难以单独稳定存在。
制备与应用
根据苯的工业制备方法，催化脱氢是生产苯的重要工艺之一。但脱氢苯本身更多作为有机合成中的中间体出现，例如在Diels-Alder反应或亲核取代反应中参与构建复杂分子。
相关术语区分
- 苯（Benzene）：稳定芳香烃，化学式$text{C}_6text{H}_6$，常见于煤焦油和石油加工产物。
- 脱氢苯：特指脱氢后的高活性中间体，需通过特殊实验条件捕获或观测。

总结来说，脱氢苯是苯炔的别称，属于有机化学中重要的反应中间体，其不稳定性与特殊结构使其在合成化学领域具有独特价值。