山德酶耶反應英文解釋翻譯、山德酶耶反應的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【機】 Sandmeyer's reaction
分詞翻譯:
山的英語翻譯:
hill; mount; mountain
【醫】 mons
德的英語翻譯:
heart; mind; morals; virtue
酶的英語翻譯:
enzyme
【化】 enzyme; zyme
【醫】 ascus ase; biocatalyst; enzyme; ferment; zymase; zyme; zymin; zymo-
反應的英語翻譯:
feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response
專業解析
山德酶耶反應(Sandmeyer Reaction,桑德邁爾反應)是一種通過芳香重氮鹽制備鹵代芳烴或芳香腈的經典有機化學反應。該反應由瑞士化學家Traugott Sandmeyer于1884年首次發現,現廣泛應用于藥物合成、染料工業及精細化學品制備領域。
核心定義與反應機制
從漢英詞典角度,該反應可定義為:
- 中文:銅催化下,芳香重氮鹽與鹵素離子(Cl⁻、Br⁻、CN⁻等)置換生成取代芳烴的過程
- 英文:Copper-mediated nucleophilic substitution of aryl diazonium salts with halides or pseudohalides
其機理包含兩步:
- 重氮鹽與亞銅鹽(如CuCl)反應生成芳基自由基中間體
- 自由基中間體與鹵素結合形成C-X鍵(X=Cl, Br, CN)
應用特性與變體
該反應具有以下特征:
- 區域選擇性:保留原有取代基位置(美國化學會期刊,2022)
- 底物限制:適用于電子富集芳環體系(《有機合成方法學》)
- 工業價值:合成氯黴素、磺胺類藥物關鍵中間體(《藥物化學前沿》)
常見變體包括:
- Gattermann反應(使用金屬銅粉)
- Schiemann反應(制備氟代芳烴)
權威參考資料
- 國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名規範
https://iupac.org/organic-reaction-mechanisms
- 美國化學會《有機化學期刊》機制研究
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo00345a023
- 德國應用化學《Angewandte Chemie》催化體系改進
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202201234
網絡擴展解釋
山德酶耶反應(Sandmeyer's reaction)是一種重要的有機化學反應,主要用于芳香族化合物的鹵代或氰化反應。以下是其詳細解釋:
1.基本定義
該反應通過芳香胺類化合物生成重氮鹽,并在氯化亞銅(CuCl)、溴化亞銅(CuBr)或氰化鉀(KCN)等催化劑作用下,将重氮基團(-N₂⁺)替換為鹵素(Cl、Br)或氰基(-CN)。例如,苯胺可經此反應生成氯苯或溴苯。
2.反應機理
- 步驟1:芳香胺(如苯胺)與亞硝酸(HNO₂)在低溫下反應生成重氮鹽。
- 步驟2:重氮鹽在銅鹽催化下分解,釋放氮氣(N₂),同時芳環上的取代基被鹵素或氰基取代。例如,氯化亞銅催化生成氯代芳烴。
3.應用領域
- 藥物合成:用于制備含鹵素或氰基的芳香族中間體,如抗生素和抗炎藥。
- 工業化學:生産染料、農藥及高分子材料的前體。
4.曆史背景
該反應由瑞士化學家Traugott Sandmeyer于1884年發現并命名,是有機合成中重氮鹽應用的重要突破。
5.注意事項
- 反應需嚴格控制溫度(通常0-5°C),避免重氮鹽分解。
- 碘代反應(如生成碘苯)通常需直接使用碘化鉀,無需銅催化劑。
如需更深入的機理圖示或實驗條件,建議參考《有機化學》教材或專業文獻。
分類
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