山德酶耶反应英文解释翻译、山德酶耶反应的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【机】 Sandmeyer's reaction
分词翻译:
山的英语翻译:
hill; mount; mountain
【医】 mons
德的英语翻译:
heart; mind; morals; virtue
酶的英语翻译:
enzyme
【化】 enzyme; zyme
【医】 ascus ase; biocatalyst; enzyme; ferment; zymase; zyme; zymin; zymo-
反应的英语翻译:
feedback; reaction; response
【医】 reaction; response
专业解析
山德酶耶反应(Sandmeyer Reaction,桑德迈尔反应)是一种通过芳香重氮盐制备卤代芳烃或芳香腈的经典有机化学反应。该反应由瑞士化学家Traugott Sandmeyer于1884年首次发现,现广泛应用于药物合成、染料工业及精细化学品制备领域。
核心定义与反应机制
从汉英词典角度,该反应可定义为:
- 中文:铜催化下,芳香重氮盐与卤素离子(Cl⁻、Br⁻、CN⁻等)置换生成取代芳烃的过程
- 英文:Copper-mediated nucleophilic substitution of aryl diazonium salts with halides or pseudohalides
其机理包含两步:
- 重氮盐与亚铜盐(如CuCl)反应生成芳基自由基中间体
- 自由基中间体与卤素结合形成C-X键(X=Cl, Br, CN)
应用特性与变体
该反应具有以下特征:
- 区域选择性:保留原有取代基位置(美国化学会期刊,2022)
- 底物限制:适用于电子富集芳环体系(《有机合成方法学》)
- 工业价值:合成氯霉素、磺胺类药物关键中间体(《药物化学前沿》)
常见变体包括:
- Gattermann反应(使用金属铜粉)
- Schiemann反应(制备氟代芳烃)
权威参考资料
- 国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名规范
https://iupac.org/organic-reaction-mechanisms
- 美国化学会《有机化学期刊》机制研究
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo00345a023
- 德国应用化学《Angewandte Chemie》催化体系改进
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202201234
网络扩展解释
山德酶耶反应(Sandmeyer's reaction)是一种重要的有机化学反应,主要用于芳香族化合物的卤代或氰化反应。以下是其详细解释:
1.基本定义
该反应通过芳香胺类化合物生成重氮盐,并在氯化亚铜(CuCl)、溴化亚铜(CuBr)或氰化钾(KCN)等催化剂作用下,将重氮基团(-N₂⁺)替换为卤素(Cl、Br)或氰基(-CN)。例如,苯胺可经此反应生成氯苯或溴苯。
2.反应机理
- 步骤1:芳香胺(如苯胺)与亚硝酸(HNO₂)在低温下反应生成重氮盐。
- 步骤2:重氮盐在铜盐催化下分解,释放氮气(N₂),同时芳环上的取代基被卤素或氰基取代。例如,氯化亚铜催化生成氯代芳烃。
3.应用领域
- 药物合成:用于制备含卤素或氰基的芳香族中间体,如抗生素和抗炎药。
- 工业化学:生产染料、农药及高分子材料的前体。
4.历史背景
该反应由瑞士化学家Traugott Sandmeyer于1884年发现并命名,是有机合成中重氮盐应用的重要突破。
5.注意事项
- 反应需严格控制温度(通常0-5°C),避免重氮盐分解。
- 碘代反应(如生成碘苯)通常需直接使用碘化钾,无需铜催化剂。
如需更深入的机理图示或实验条件,建议参考《有机化学》教材或专业文献。
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