英語翻譯：

【化】 aldoketens

分詞翻譯：

醛的英語翻譯：

【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde

烯酮類的英語翻譯：

【化】 ketenes

專業解析

醛烯酮類（Aldehyde-Alkene-Ketone Compounds）是含有醛基（-CHO）、碳碳雙鍵（C=C）和酮基（C=O）官能團的有機化合物統稱。這類化合物在有機合成和生物化學領域具有重要價值，其結構特征與反應活性密切相關。

1. 結構解析

   醛烯酮類分子通常包含三個關鍵結構單元：

   • 醛基（-CHO）：具有強親電性，易參與縮合、氧化等反應；
   • 烯烴（C=C）：提供π電子體系，可發生加成或環化反應；
   • 酮基（C=O）：兼具極性與反應活性，常作為氫鍵受體。

2. 化學特性

   醛基與酮基的電子效應會顯著影響烯烴的反應位點。例如在α,β-不飽和醛酮（如丙烯醛）中，共轭體系使β位碳原子易受親核攻擊，這一特性被廣泛用于邁克爾加成反應（來源：Royal Society of Chemistry）。

3. 典型應用

   • 藥物合成：前列腺素類分子骨架含醛烯酮結構（來源：ScienceDirect）；
   • 天然産物：紫羅蘭酮等萜類化合物通過醛烯酮中間體生物合成；
   • 材料科學：作為聚合物交聯劑的前驅體。

網絡擴展解釋

根據您的問題“醛烯酮類”，結合搜索結果中的信息，以下從定義、結構、性質等方面進行分點解釋：

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一、醛類

定義：
醛是含有醛基（-CHO）的有機化合物，羰基（C=O）連接一個烴基和一個氫原子，通式為R-CHO。例如甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。

結構特點：

• 醛基具有強極性，易發生親核加成反應。
• 甲醛為氣體，其他低級醛多為液體，具有刺激性氣味。

化學性質：

1. 親核加成：與HCN、格氏試劑等反應生成醇或胺類化合物。
2. 氧化反應：醛基易被氧化為羧酸（如銀鏡反應）。
3. 還原性：可被還原為伯醇。

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二、酮類

定義：
酮是羰基（C=O）連接兩個烴基的化合物，通式為R-CO-R'。例如丙酮（(CH₃)₂CO）、環己酮等。

結構特點：

• 酮羰基的極性較醛弱，反應活性較低。
• 低級酮為液體，具有芳香氣味，易溶于有機溶劑。

化學性質：

1. 親核加成：與HCN、硫氫化鈉等反應，但僅限含甲基酮結構的化合物（如碘仿反應）。
2. 穩定性：酮基不易被氧化，需強氧化劑才能斷裂碳鍊。

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三、烯酮類

定義：
烯酮是同時含有碳碳雙鍵（C=C）和羰基（C=O）的化合物，例如乙烯酮（CH₂=C=O）或結構如R-C(=O)-CH=CH₂。

結構特點：

• 雙鍵與羰基共轭，導緻高反應活性（如乙烯酮易聚合）。
• 命名時需标明雙鍵和羰基的位置，如“3-戊烯-2-酮”。

化學性質：

1. 加成反應：雙鍵和羰基均可參與反應，如與醇生成酯。
2. 聚合性：乙烯酮可聚合成聚酮類化合物。

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四、三類化合物的區别與聯繫

類别	官能團	氧化性	典型反應
醛	-CHO	強（→羧酸）	親核加成、氧化
酮	-CO-	弱（需強條件）	親核加成、鹵仿反應
烯酮	C=C + C=O	中等	共轭加成、聚合

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五、應用與鑒别

• 應用：醛類用于合成樹脂（如甲醛）、香料（如苯甲醛）；酮類作為溶劑（如丙酮）；烯酮用于有機合成中間體。
• 鑒别：
  • 醛：銀鏡反應或斐林試劑顯色。
  • 酮：碘仿反應生成黃色沉澱。

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