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醛醇縮合作用英文解釋翻譯、醛醇縮合作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【機】 aldol condensation

分詞翻譯:

醛醇的英語翻譯:

【化】 aldol
【醫】 aldehyde alcohol

縮合作用的英語翻譯:

【化】 condensation

專業解析

醛醇縮合作用(Aldol Condensation)是羰基化合物通過親核加成形成碳碳鍵的重要有機反應。該反應在堿性或酸性條件下均可進行,典型表現為兩分子含α-氫的醛/酮經加成-脫水生成β-羟基醛/酮及其脫水産物α,β-不飽和羰基化合物。

從漢英詞典角度解析:

該反應在天然産物合成和藥物制備中廣泛應用,如維生素E中間體合成。2019年諾貝爾化學獎得主List教授發展的不對稱催化體系,進一步拓展了該反應的手性合成價值。

(注:實際引用應标注真實文獻來源,此處因平台限制暫以示例編號示意。建議引用時采用ACS、RSC等權威期刊論文或《有機化學》教材具體章節作為參考源。)

網絡擴展解釋

醛醇縮合作用(Aldol Condensation)是有機化學中重要的反應類型,主要用于形成新的碳-碳鍵,常見于醛或酮類化合物的反應。以下是綜合多個來源的詳細解釋:

一、定義與基本過程

醛醇縮合指具有α-氫的醛或酮,在酸或堿催化下與另一分子醛/酮發生親核加成,生成β-羟基醛或β-羟基酮(即“羟醛/酮”),隨後可進一步脫水形成α,β-不飽和羰基化合物(如烯醛或烯酮)。

二、反應機理

  1. 堿催化:

    • 醛/酮的α-氫被堿奪取,形成烯醇負離子。
    • 烯醇負離子進攻另一分子醛/酮的羰基碳,生成β-羟基醛/酮。
    • 脫水形成共轭烯酮(如條件允許)。
  2. 酸催化:

    • 羰基質子化,增強親電性。
    • 另一分子醛/酮的烯醇形式進攻質子化羰基,生成中間體。
    • 脫水和去質子化,最終形成不飽和産物。

三、反應特點

四、與其他反應的區别

需注意與醛與醇生成縮醛的反應區分:後者是醛與兩分子醇通過親核加成生成縮醛(保護羰基的反應),不涉及碳-碳鍵形成。

五、示例反應式

以乙醛的堿催化縮合為例:

  1. 羟醛加成: $$ text{2 CH}_3text{CHO} xrightarrow{text{OH}^-} text{CH}_3text{CH(OH)CH}_2text{CHO} $$
  2. 脫水: $$ text{CH}_3text{CH(OH)CH}_2text{CHO} xrightarrow{Delta} text{CH}_3text{CH=CHCHO} + text{H}_2text{O} $$

如需進一步了解具體應用或生物體内的相關過程(如糖異生中的醛醇縮合),可參考生物化學領域的資料。

分類

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