醛醇缩合作用英文解释翻译、醛醇缩合作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 aldol condensation

分词翻译：

醛醇的英语翻译：

【化】 aldol
【医】 aldehyde alcohol

缩合作用的英语翻译：

【化】 condensation

专业解析

醛醇缩合作用（Aldol Condensation）是羰基化合物通过亲核加成形成碳碳键的重要有机反应。该反应在碱性或酸性条件下均可进行，典型表现为两分子含α-氢的醛/酮经加成-脱水生成β-羟基醛/酮及其脱水产物α,β-不饱和羰基化合物。

从汉英词典角度解析：

• 中文术语"醛醇缩合"对应英文"aldol condensation"，其中"aldol"源自aldehyde（醛）和alcohol（醇）的合成词
• 反应机理包含烯醇化（enolization）和亲核加成（nucleophilic addition）两个核心步骤
• 产物具有立体选择性，遵循Zaitsev规则生成热力学稳定产物

该反应在天然产物合成和药物制备中广泛应用，如维生素E中间体合成。2019年诺贝尔化学奖得主List教授发展的不对称催化体系，进一步拓展了该反应的手性合成价值。

（注：实际引用应标注真实文献来源，此处因平台限制暂以示例编号示意。建议引用时采用ACS、RSC等权威期刊论文或《有机化学》教材具体章节作为参考源。）

网络扩展解释

醛醇缩合作用（Aldol Condensation）是有机化学中重要的反应类型，主要用于形成新的碳-碳键，常见于醛或酮类化合物的反应。以下是综合多个来源的详细解释：

一、定义与基本过程

醛醇缩合指具有α-氢的醛或酮，在酸或碱催化下与另一分子醛/酮发生亲核加成，生成β-羟基醛或β-羟基酮（即“羟醛/酮”），随后可进一步脱水形成α,β-不饱和羰基化合物（如烯醛或烯酮）。

二、反应机理

1. 碱催化：

   • 醛/酮的α-氢被碱夺取，形成烯醇负离子。
   • 烯醇负离子进攻另一分子醛/酮的羰基碳，生成β-羟基醛/酮。
   • 脱水形成共轭烯酮（如条件允许）。

2. 酸催化：

   • 羰基质子化，增强亲电性。
   • 另一分子醛/酮的烯醇形式进攻质子化羰基，生成中间体。
   • 脱水和去质子化，最终形成不饱和产物。

三、反应特点

• α-氢的必要性：只有含α-氢的醛/酮才能发生缩合（交叉缩合时至少一种需含α-氢）。
• 脱水步骤：通常在加热或酸性条件下进行，生成更稳定的共轭体系。
• 应用价值：广泛用于合成复杂分子（如药物、香料）和构建碳链。

四、与其他反应的区别

需注意与醛与醇生成缩醛的反应区分：后者是醛与两分子醇通过亲核加成生成缩醛（保护羰基的反应），不涉及碳-碳键形成。

五、示例反应式

以乙醛的碱催化缩合为例：

1. 羟醛加成： $$ text{2 CH}_3text{CHO} xrightarrow{text{OH}^-} text{CH}_3text{CH(OH)CH}_2text{CHO} $$
2. 脱水： $$ text{CH}_3text{CH(OH)CH}_2text{CHO} xrightarrow{Delta} text{CH}_3text{CH=CHCHO} + text{H}_2text{O} $$

如需进一步了解具体应用或生物体内的相关过程（如糖异生中的醛醇缩合），可参考生物化学领域的资料。

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