
【醫】 microspherocyte; spherocyte
球形紅細胞(Spherocyte)是紅細胞形态異常的典型表現,其英文術語在血液學領域對應“spherocyte”或“hereditary spherocytosis”(遺傳性球形紅細胞增多症)。這類細胞因細胞膜骨架蛋白缺陷導緻雙凹盤狀結構喪失,呈現小而圓的球形特征,細胞表面積與體積比降低,易在脾髒被破壞引發溶血性貧血。
病理特征
正常紅細胞膜由錨蛋白(ankyrin)、帶3蛋白(band 3)等組成,而遺傳性球形紅細胞增多症患者常因ANK1、SPTB等基因突變導緻膜穩定性下降。這種缺陷使細胞滲透脆性增加,在低滲鹽水中更易破裂。
診斷方法
臨床診斷需結合家族史、外周血塗片鏡檢(顯示無中央淡染區的球形紅細胞)及酸化甘油溶解試驗(AGLT)。流式細胞術檢測 eosin-5-maleimide 結合能力可輔助鑒别膜蛋白缺陷類型。
治療參考
重度患者需脾切除術以減少溶血,術後需接種肺炎球菌及流感疫苗預防感染。補充葉酸可預防溶血危象,輸血適用于急性貧血發作期。
(參考資料:Mayo Clinic、National Organization for Rare Disorders、《威廉姆斯血液學》)
球形紅細胞是一種形态異常的紅細胞,其特點是失去正常的雙凹圓盤狀結構,呈現小而圓、中央無淡染區的形态。以下是詳細解釋:
形态特征
球形紅細胞直徑通常小于6μm,細胞厚度增加,中央淡染區消失,整體呈深染的球狀。這種形态導緻紅細胞表面積與體積比下降,變形能力減弱。
形成機制
主要與紅細胞膜蛋白異常有關(如錨蛋白、帶3蛋白缺陷),導緻膜穩定性下降,細胞内容物外流,最終因表面積丢失而變為球形。
球形紅細胞常見于以下兩類疾病:
遺傳性球形紅細胞增多症
屬于常染色體顯性遺傳病,因基因突變導緻紅細胞膜骨架蛋白異常,引發慢性溶血性貧血、黃疸和脾腫大。
獲得性疾病
檢測指标
診斷與治療
需結合家族史、紅細胞滲透脆性試驗等确診。治療包括脾切除術(減少紅細胞破壞)或免疫抑制劑(針對自身免疫性疾病)。
球形紅細胞是多種溶血性疾病的标志性形态改變,其存在提示需進一步排查遺傳性或獲得性病因。早期診斷有助于針對性治療,改善預後。
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