氰代吡咯英文解釋翻譯、氰代吡咯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 cyanpyrrole

cyanogen
【化】 cyanogen; prussine
【醫】 cyan-; cyano-; cyanogen; dicyanogen; kyano-

era; generation; take the place of
【電】 generation

【化】 azole; pyrrole
【醫】 azole; pyrrole

氰代吡咯（Cyanopyrrole）是一種含氮雜環化合物，其分子結構由吡咯環與氰基（-CN）取代基組成，化學式為C₅H₄N₂。該化合物在有機化學和材料科學領域具有重要價值，其特性與結構可通過以下三方面分析：

化學結構與命名
氰代吡咯屬于吡咯衍生物，核心結構為五元芳香雜環（含1個氮原子），其中一個氫原子被氰基取代。根據取代位置不同，可分為2-氰代吡咯或3-氰代吡咯異構體。系統命名法依據IUPAC規則，編號優先考慮雜原子位置，例如2-氰代吡咯的英文名稱為2-cyanopyrrole。其分子結構可表示為： $$ chemfig{N(-[:30]C#N)-C(-[:150]H)=C(-[:90]H)-C(-[:270]H)=C(-[:330]H)-} $$
物理化學性質
氰基的強吸電子效應導緻吡咯環的電子雲密度降低，使其具備以下特性：
- 熔點範圍：85-88°C（文獻值，需實測驗證）
- 溶解性：易溶于極性有機溶劑如DMF、DMSO，微溶于水
- 光譜特征：紅外光譜中CN特征峰約在2220 cm⁻¹，核磁共振氫譜中吡咯環質子信號出現在δ6.5-7.2 ppm區間
應用領域
該化合物主要作為有機合成中間體，應用于：
- 藥物化學：用于構建抗腫瘤藥物中的雜環骨架
- 功能材料：作為導電高分子（如聚吡咯）的前驅體，可調控材料電導率
- 配位化學：與過渡金屬形成配合物，用于催化反應設計

參考文獻：

“氰代吡咯”是由“吡咯”經過氰基（-CN）取代衍生的有機化合物。以下是詳細解釋：

吡咯的基本結構
吡咯（Pyrrole）是一種五元芳香雜環化合物，化學式為$text{C}_4text{H}_5text{N}$，含有一個氮原子和四個碳原子組成的環狀結構。它是無色液體，常用于藥物合成。
氰代吡咯的化學特性
“氰代”指吡咯環上的一個氫原子被氰基（-CN）取代。根據取代位置不同，可能形成α-氰代吡咯（取代在氮鄰位）或β-氰代吡咯（取代在氮對位）。其化學式通常為$text{C}_4text{H}_4text{N}_2$（若單取代）。
性質與應用
- 氰基的強吸電子效應會增強吡咯環的穩定性，并可能改變其反應活性。
- 此類化合物常見于有機合成中間體，可能用于藥物研發（如抗菌劑）或功能材料領域。

如需具體合成方法或物性數據，建議查閱《有機化學手冊》或專業數據庫（如SciFinder）。