氰代吡咯英文解释翻译、氰代吡咯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 cyanpyrrole

cyanogen
【化】 cyanogen; prussine
【医】 cyan-; cyano-; cyanogen; dicyanogen; kyano-

era; generation; take the place of
【电】 generation

【化】 azole; pyrrole
【医】 azole; pyrrole

氰代吡咯（Cyanopyrrole）是一种含氮杂环化合物，其分子结构由吡咯环与氰基（-CN）取代基组成，化学式为C₅H₄N₂。该化合物在有机化学和材料科学领域具有重要价值，其特性与结构可通过以下三方面分析：

化学结构与命名
氰代吡咯属于吡咯衍生物，核心结构为五元芳香杂环（含1个氮原子），其中一个氢原子被氰基取代。根据取代位置不同，可分为2-氰代吡咯或3-氰代吡咯异构体。系统命名法依据IUPAC规则，编号优先考虑杂原子位置，例如2-氰代吡咯的英文名称为2-cyanopyrrole。其分子结构可表示为： $$ chemfig{N(-[:30]C#N)-C(-[:150]H)=C(-[:90]H)-C(-[:270]H)=C(-[:330]H)-} $$
物理化学性质
氰基的强吸电子效应导致吡咯环的电子云密度降低，使其具备以下特性：
- 熔点范围：85-88°C（文献值，需实测验证）
- 溶解性：易溶于极性有机溶剂如DMF、DMSO，微溶于水
- 光谱特征：红外光谱中CN特征峰约在2220 cm⁻¹，核磁共振氢谱中吡咯环质子信号出现在δ6.5-7.2 ppm区间
应用领域
该化合物主要作为有机合成中间体，应用于：
- 药物化学：用于构建抗肿瘤药物中的杂环骨架
- 功能材料：作为导电高分子（如聚吡咯）的前驱体，可调控材料电导率
- 配位化学：与过渡金属形成配合物，用于催化反应设计

参考文献：

“氰代吡咯”是由“吡咯”经过氰基（-CN）取代衍生的有机化合物。以下是详细解释：

吡咯的基本结构
吡咯（Pyrrole）是一种五元芳香杂环化合物，化学式为$text{C}_4text{H}_5text{N}$，含有一个氮原子和四个碳原子组成的环状结构。它是无色液体，常用于药物合成。
氰代吡咯的化学特性
“氰代”指吡咯环上的一个氢原子被氰基（-CN）取代。根据取代位置不同，可能形成α-氰代吡咯（取代在氮邻位）或β-氰代吡咯（取代在氮对位）。其化学式通常为$text{C}_4text{H}_4text{N}_2$（若单取代）。
性质与应用
- 氰基的强吸电子效应会增强吡咯环的稳定性，并可能改变其反应活性。
- 此类化合物常见于有机合成中间体，可能用于药物研发（如抗菌剂）或功能材料领域。

如需具体合成方法或物性数据，建议查阅《有机化学手册》或专业数据库（如SciFinder）。