不對稱合成英文解釋翻譯、不對稱合成的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 asymmetric synthesis

分詞翻譯：

不對稱的英語翻譯：

asymmetry; dissymmetry
【計】 unsymmetry
【醫】 asymmetry; dyssymmetry

合成的英語翻譯：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【醫】 synthesis; synthesize
【經】 compound; synthesis

專業解析

不對稱合成（asymmetric synthesis）是化學領域的重要概念，指通過特定反應條件或催化劑選擇性地生成具有單一立體構型的産物，例如單一對映體（enantiomer）或非對映體（diastereomer）。這一過程打破了傳統合成中對映體等量生成的對稱性，因此被稱為“不對稱”或“立體選擇性合成”。根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的定義，其核心在于控制分子中手性中心的形成，使目标産物的光學純度顯著提高。

該技術的科學價值體現在藥物開發領域。據統計，超過50%的現代藥物分子含有手性中心，而不同立體異構體的藥理活性可能相差千倍。例如抗炎藥萘普生（naproxen）的有效對映體活性是其鏡像分子的28倍，這一數據在《藥物化學期刊》（Journal of Medicinal Chemistry）的多篇研究中均有記載。美國食品藥品監督管理局（FDA）自1992年起實施的《手性藥物開發指南》進一步強化了不對稱合成在制藥工業中的地位。

目前主流方法包括：

手性輔基法：通過引入臨時手性基團引導反應路徑，如Evans羟醛縮合反應
催化不對稱合成：采用金屬配合物或有機小分子催化劑，Sharpless環氧化反應即為典型代表
生物催化法：利用酶的高度立體選擇性進行轉化，在工業級阿托伐他汀鈣合成中已實現規模化應用

該領域的權威著作《現代不對稱合成》（Modern Methods of Asymmetric Synthesis）指出，過渡金屬催化的C-C鍵構建反應已實現高達99%的對映體過量值（ee），顯著提升了合成效率。中國化學會發布的《綠色合成技術發展報告》顯示，國内科研團隊在雙功能有機催化劑開發方面已取得多項突破性進展。

網絡擴展解釋

不對稱合成（Asymmetric Synthesis）是通過手性因素誘導非手性底物生成不等量立體異構體産物的化學反應，其核心在于選擇性控制産物手性中心的構型。以下是詳細解釋：

1.定義與核心機制

定義：将底物分子中的非手性單元（或潛手性單元）轉化為手性單元，并生成不等量的立體異構體（如對映體或非對映體）。例如，通過試劑、催化劑或物理手段，使反應優先朝某一立體構型方向進行。
手性誘導因素：包括分子内的手性中心（如手性底物）、分子外的手性試劑/催化劑（如手性金屬配合物、酶）或物理條件（如圓偏振光）。

2.分類

普通不對稱合成：依賴天然手性源（如手性試劑、催化劑）的誘導，例如使用酶或手性金屬催化劑。
絕對不對稱合成：完全脫離天然手性源，通過物理方法（如圓偏振光照射）誘導手性，目前應用較少。

3.應用領域

藥物合成：手性藥物對映體的生物活性差異顯著，例如沙利度胺的悲劇促使不對稱合成成為藥物研發的關鍵技術。
天然産物合成：如萜類、生物堿等複雜分子的高效構建。

4.效率評價指标

對映體過量率（%e.e.）：衡量産物中一種對映體超過另一種的比例，計算公式為：
$$
%e.e. = frac{[R] - [S]}{[R] + [S]} times 100%
$$
其中([R])和([S])分别為兩種對映體的濃度。

5.典型反應類型

催化不對稱還原：如酮羰基或雙鍵的氫化反應，使用手性催化劑（如Sharpless催化劑）。
不對稱氧化：如Sharpless環氧化反應，用于制備手性環氧化物。
酶催化反應：生物酶的高立體選擇性在工業中廣泛應用（如轉氨酶合成手性胺）。

不對稱合成通過精準控制立體化學，解決了手性分子合成中的效率與選擇性難題，是藥物、材料及天然産物合成領域的核心技術。其發展推動了綠色化學和原子經濟性理念的實踐。