不对称合成英文解释翻译、不对称合成的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 asymmetric synthesis

分词翻译：

不对称的英语翻译：

asymmetry; dissymmetry
【计】 unsymmetry
【医】 asymmetry; dyssymmetry

合成的英语翻译：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【医】 synthesis; synthesize
【经】 compound; synthesis

专业解析

不对称合成（asymmetric synthesis）是化学领域的重要概念，指通过特定反应条件或催化剂选择性地生成具有单一立体构型的产物，例如单一对映体（enantiomer）或非对映体（diastereomer）。这一过程打破了传统合成中对映体等量生成的对称性，因此被称为“不对称”或“立体选择性合成”。根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的定义，其核心在于控制分子中手性中心的形成，使目标产物的光学纯度显著提高。

该技术的科学价值体现在药物开发领域。据统计，超过50%的现代药物分子含有手性中心，而不同立体异构体的药理活性可能相差千倍。例如抗炎药萘普生（naproxen）的有效对映体活性是其镜像分子的28倍，这一数据在《药物化学期刊》（Journal of Medicinal Chemistry）的多篇研究中均有记载。美国食品药品监督管理局（FDA）自1992年起实施的《手性药物开发指南》进一步强化了不对称合成在制药工业中的地位。

目前主流方法包括：

手性辅基法：通过引入临时手性基团引导反应路径，如Evans羟醛缩合反应
催化不对称合成：采用金属配合物或有机小分子催化剂，Sharpless环氧化反应即为典型代表
生物催化法：利用酶的高度立体选择性进行转化，在工业级阿托伐他汀钙合成中已实现规模化应用

该领域的权威著作《现代不对称合成》（Modern Methods of Asymmetric Synthesis）指出，过渡金属催化的C-C键构建反应已实现高达99%的对映体过量值（ee），显著提升了合成效率。中国化学会发布的《绿色合成技术发展报告》显示，国内科研团队在双功能有机催化剂开发方面已取得多项突破性进展。

网络扩展解释

不对称合成（Asymmetric Synthesis）是通过手性因素诱导非手性底物生成不等量立体异构体产物的化学反应，其核心在于选择性控制产物手性中心的构型。以下是详细解释：

1.定义与核心机制

定义：将底物分子中的非手性单元（或潜手性单元）转化为手性单元，并生成不等量的立体异构体（如对映体或非对映体）。例如，通过试剂、催化剂或物理手段，使反应优先朝某一立体构型方向进行。
手性诱导因素：包括分子内的手性中心（如手性底物）、分子外的手性试剂/催化剂（如手性金属配合物、酶）或物理条件（如圆偏振光）。

2.分类

普通不对称合成：依赖天然手性源（如手性试剂、催化剂）的诱导，例如使用酶或手性金属催化剂。
绝对不对称合成：完全脱离天然手性源，通过物理方法（如圆偏振光照射）诱导手性，目前应用较少。

3.应用领域

药物合成：手性药物对映体的生物活性差异显著，例如沙利度胺的悲剧促使不对称合成成为药物研发的关键技术。
天然产物合成：如萜类、生物碱等复杂分子的高效构建。

4.效率评价指标

对映体过量率（%e.e.）：衡量产物中一种对映体超过另一种的比例，计算公式为：
$$
%e.e. = frac{[R] - [S]}{[R] + [S]} times 100%
$$
其中([R])和([S])分别为两种对映体的浓度。

5.典型反应类型

催化不对称还原：如酮羰基或双键的氢化反应，使用手性催化剂（如Sharpless催化剂）。
不对称氧化：如Sharpless环氧化反应，用于制备手性环氧化物。
酶催化反应：生物酶的高立体选择性在工业中广泛应用（如转氨酶合成手性胺）。

不对称合成通过精准控制立体化学，解决了手性分子合成中的效率与选择性难题，是药物、材料及天然产物合成领域的核心技术。其发展推动了绿色化学和原子经济性理念的实践。