
【化】 quinidine gluconate
【化】 dextronic acid; gluconic acid; glycogenic acid; glyconic acid
【化】 quinidine
葡糖酸奎尼定(Quinidine Gluconate)是奎尼丁的葡糖酸鹽形式,屬于Ⅰa類抗心律失常藥物,臨床用于治療心房顫動、心房撲動等室上性心律失常。其作用機制主要通過抑制心肌細胞鈉離子通道,延長動作電位時程和有效不應期。
化學結構上,該化合物由奎尼丁生物堿與葡萄糖酸結合形成,分子式為$C{29}H{38}N_2O_9$,分子量為558.62 g/mol。藥效學研究表明,其血漿蛋白結合率為80%-90%,主要經肝髒細胞色素P450酶系代謝,半衰期約6-8小時。
美國食品藥品監督管理局(FDA)批準該藥用于維持窦性心律,并明确标注需監測心電圖QT間期變化,避免與延長QT間期的藥物聯用。用藥期間可能出現金雞納反應(耳鳴、頭痛)、胃腸道反應及尖端扭轉型室速等不良反應。
該藥物的劑量調整需根據腎功能狀态,肌酐清除率<30 mL/min時需減少25%劑量,血液透析患者需補充給藥。儲存條件要求避光保存于15-30℃環境,溶液變色後禁止使用。
葡糖酸奎尼定是奎尼定(Quinidine)的葡糖酸鹽形式,屬于抗心律失常藥物的一種衍生物。以下從化學結構、藥理作用及用途等方面進行解釋:
奎尼定的基礎結構為金雞納生物堿,分子式為$C{20}H{24}N_2O_2$,分子量324.41。它是奎甯的異構體,通過結構差異影響其藥理特性。葡糖酸奎尼定則是奎尼定與葡糖酸結合形成的鹽,這種鹽形式通常用于改善藥物的水溶性和穩定性。
奎尼定屬于Ⅰa類抗心律失常藥,主要通過抑制心肌細胞鈉離子通道,延長動作電位時程,從而降低心髒傳導速度并減少異位節律。其葡糖酸鹽形式在體内釋放奎尼定發揮相同作用,但可能因溶解度的優化而影響藥物代謝動力學。
主要用于治療房性及室性心律失常,如心房顫動、心房撲動等。葡糖酸鹽形式可能更適用于需要快速起效或靜脈給藥的場景。
研究曾通過免疫組化法和流式細胞儀分析奎尼定對腫瘤細胞系的影響,但具體機制與抗心律失常作用無關。
葡糖酸奎尼定的具體制劑信息(如劑量、副作用)需參考藥物說明書或權威臨床指南。若需完整文獻,可查閱知網等學術平台。
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