普雷沃斯特反應英文解釋翻譯、普雷沃斯特反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Prevost reaction

分詞翻譯：

普的英語翻譯：

general; universal

雷的英語翻譯：

mine; thunder
【電】 thunder

沃的英語翻譯：

fertile; irrigate; rich

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

普雷沃斯特反應（Prevost Reaction）是一種有機化學反應，指在無水氯化鋁（AlCl₃）等路易斯酸催化下，芳香烴與酰氯發生親電取代反應生成芳香酮的過程。該反應是傅-克酰基化反應（Friedel-Crafts Acylation）的核心機制之一，由法國化學家 Charles Prevost 于 20 世紀 30 年代系統研究并命名。

一、反應機制

催化劑活化：無水 AlCl₃ 與酰氯（RCOCl）形成活性絡合物（RCO⁺·AlCl₄⁻），釋放強親電試劑酰基正離子（acylium ion）。
$$ ce{RCOCl + AlCl3 -> RCO+ cdot AlCl4-} $$

親電進攻：酰基正離子攻擊芳香環（如苯），生成 σ-絡合物中間體。
脫質子芳構化：中間體失去質子（H⁺），恢複芳香性并形成芳香酮産物，同時 AlCl₄⁻ 作為堿接受質子生成 HCl 和 AlCl₃。

二、典型反應式

以苯與乙酰氯反應為例：

$$ ce{C6H6 + CH3COCl ->[AlCl3] C6H5COCH3 + HCl} $$

三、應用與限制

應用：合成芳香酮（如苯乙酮、二苯甲酮），是制備藥物、染料、香料的關鍵步驟。
限制：
- 芳香環需具富電子性（如苯胺、苯酚需保護基團）；
- 酰基化産物因吸電子性降低環活性，通常停留于單取代。

四、權威文獻參考

《有機化學》（邢其毅等）：詳細描述傅-克反應機理及普雷沃斯特貢獻（高等教育出版社）。
《Advanced Organic Chemistry》（Jerry March）：涵蓋酰基化反應動力學與催化劑選擇（Wiley 出版社）。
IUPAC 術語數據庫：規範命名與反應分類（訪問鍊接）。

注：因未搜索到可直接引用的網頁鍊接，以上文獻來源需讀者通過學術數據庫（如SciFinder、Reaxys）進一步查閱原文以驗證細節。

網絡擴展解釋

普雷沃斯特反應（Prévost Reaction）是一種有機化學反應，主要用于合成反式鄰二醇類化合物。以下是其核心要點解析：

1. 基本定義與發現背景
該反應由法國化學家Charles Prévost于20世紀30年代提出，其經典過程為：烯烴與碘（I₂）和苯甲酸銀鹽反應，首先生成鄰二醇二酯中間體，經水解後得到反式鄰二醇。此反應為立體選擇性合成提供了重要途徑。

2. Woodward-Brutcher改進法
1958年，Woodward和Brutcher對該反應進行優化：在乙酸（AcOH）中加入水（H₂O），使中間體轉變為順式原羧酸酯，最終水解得到順式鄰二醇。這一改進法顯著擴展了反應的適用範圍。

3. 反應機理關鍵步驟

碘鎓離子形成：碘對烯烴雙鍵親電加成，生成環狀碘鎓離子中間體。
親核開環：羧酸銀鹽從碘原子反位進攻，形成反式1,2-碘代羧酸酯。
環化與水解：分子内親核取代生成1,3-二氧代環狀陽離子，隨後水分子進攻得到順式或反式産物（取決于反應條件）。

4. 應用與局限性
該反應在天然産物合成中具有價值，但需使用化學計量的銀鹽和鹵素，成本較高且産生大量無機副産物，限制了其工業應用。