普雷沃斯特反应英文解释翻译、普雷沃斯特反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Prevost reaction

分词翻译：

普的英语翻译：

general; universal

雷的英语翻译：

mine; thunder
【电】 thunder

沃的英语翻译：

fertile; irrigate; rich

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

特的英语翻译：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

普雷沃斯特反应（Prevost Reaction）是一种有机化学反应，指在无水氯化铝（AlCl₃）等路易斯酸催化下，芳香烃与酰氯发生亲电取代反应生成芳香酮的过程。该反应是傅-克酰基化反应（Friedel-Crafts Acylation）的核心机制之一，由法国化学家 Charles Prevost 于 20 世纪 30 年代系统研究并命名。

一、反应机制

催化剂活化：无水 AlCl₃ 与酰氯（RCOCl）形成活性络合物（RCO⁺·AlCl₄⁻），释放强亲电试剂酰基正离子（acylium ion）。
$$ ce{RCOCl + AlCl3 -> RCO+ cdot AlCl4-} $$

亲电进攻：酰基正离子攻击芳香环（如苯），生成 σ-络合物中间体。
脱质子芳构化：中间体失去质子（H⁺），恢复芳香性并形成芳香酮产物，同时 AlCl₄⁻ 作为碱接受质子生成 HCl 和 AlCl₃。

二、典型反应式

以苯与乙酰氯反应为例：

$$ ce{C6H6 + CH3COCl ->[AlCl3] C6H5COCH3 + HCl} $$

三、应用与限制

应用：合成芳香酮（如苯乙酮、二苯甲酮），是制备药物、染料、香料的关键步骤。
限制：
- 芳香环需具富电子性（如苯胺、苯酚需保护基团）；
- 酰基化产物因吸电子性降低环活性，通常停留于单取代。

四、权威文献参考

《有机化学》（邢其毅等）：详细描述傅-克反应机理及普雷沃斯特贡献（高等教育出版社）。
《Advanced Organic Chemistry》（Jerry March）：涵盖酰基化反应动力学与催化剂选择（Wiley 出版社）。
IUPAC 术语数据库：规范命名与反应分类（访问链接）。

注：因未搜索到可直接引用的网页链接，以上文献来源需读者通过学术数据库（如SciFinder、Reaxys）进一步查阅原文以验证细节。

网络扩展解释

普雷沃斯特反应（Prévost Reaction）是一种有机化学反应，主要用于合成反式邻二醇类化合物。以下是其核心要点解析：

1. 基本定义与发现背景
该反应由法国化学家Charles Prévost于20世纪30年代提出，其经典过程为：烯烃与碘（I₂）和苯甲酸银盐反应，首先生成邻二醇二酯中间体，经水解后得到反式邻二醇。此反应为立体选择性合成提供了重要途径。

2. Woodward-Brutcher改进法
1958年，Woodward和Brutcher对该反应进行优化：在乙酸（AcOH）中加入水（H₂O），使中间体转变为顺式原羧酸酯，最终水解得到顺式邻二醇。这一改进法显著扩展了反应的适用范围。

3. 反应机理关键步骤

碘鎓离子形成：碘对烯烃双键亲电加成，生成环状碘鎓离子中间体。
亲核开环：羧酸银盐从碘原子反位进攻，形成反式1,2-碘代羧酸酯。
环化与水解：分子内亲核取代生成1,3-二氧代环状阳离子，随后水分子进攻得到顺式或反式产物（取决于反应条件）。

4. 应用与局限性
该反应在天然产物合成中具有价值，但需使用化学计量的银盐和卤素，成本较高且产生大量无机副产物，限制了其工业应用。