縮苯氨基脲英文解釋翻譯、縮苯氨基脲的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 phenyl-semicarbazone

分詞翻譯：

縮的英語翻譯：

contract; crinkle; draw back; shrink; withdraw

苯氨基的英語翻譯：

【機】 anilino-

脲的英語翻譯：

【化】 carbamide; urea
【醫】 carbamide; urea-; ureo-; usea

專業解析

縮苯氨基脲（英文：Benzaldehyde Semicarbazone）是苯甲醛與氨基脲經縮合反應生成的化合物，屬于縮氨基脲（Semicarbazone）類有機衍生物。其核心結構由苯甲醛的羰基碳與氨基脲的氨基氮通過脫水縮合形成特征性亞胺鍵（C=N-NH-），是羰基保護、晶體工程及生物活性篩選中的重要中間體。

詳細解釋：

化學結構與命名
分子式為 (ce{C8H9N3O})，結構簡式 (ce{C6H5CH=NNHCONH2})。中文系統命名遵循《化學命名原則》，以母體“氨基脲”為基礎，“縮苯”指代參與反應的苯甲醛基團。英文名“Benzaldehyde Semicarbazone”中，“semicarbazone”即縮氨基脲官能團，前綴“benzaldehyde”表明醛組分來源。
理化性質與應用
- 晶體特性：常形成無色針狀晶體，熔點約222°C（分解），其分子内氫鍵（N-H···O=C）及平面構型利于晶體有序堆積，常用于X射線衍射分析中的模型化合物。
- 合成用途：作為羰基保護基，在有機合成中用于醛類的選擇性保護和純化；亦是制備雜環化合物（如三唑類）的前體。
- 生物活性：部分縮氨基脲衍生物表現出抗菌、抗結核或抗腫瘤活性，但苯甲醛縮氨基脲本身更側重基礎研究。
權威定義參考
國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）将“semicarbazone”定義為“由醛或酮與氨基脲（(ce{H2N-NH-C(O)NH2})）縮水形成的化合物”，其通式為 (ce{R1R2C=NNHCONH2})（R1/R2為烴基或氫）。中國化學會《有機化合物命名原則》中，“縮氨基脲”為規範譯名，強調其由縮合反應生成的特征。

參考文獻來源：

中國化學會《有機化合物命名原則》（第四版）
IUPAC藍皮書《有機化學命名指南》鍊接
PubMed Central《縮氨基脲在藥物化學中的應用綜述》鍊接
ChemSpider化合物數據庫（ID: 57078）鍊接

網絡擴展解釋

“縮苯氨基脲”是一個有機化學術語，其英文名稱為phenyl-semicarbazone（）。以下是詳細解釋：

1.結構解析

縮苯氨基脲屬于縮氨基脲類化合物，是羰基化合物（如醛、酮）與氨基脲（semicarbazide）通過縮合反應生成的衍生物。其結構通式為R-C=N-NH-CONH₂，其中：

R 代表苯基（phenyl，即C₆H₅-），來源于苯甲醛或苯酮等前體；
縮指縮合反應（失去一分子水）；
氨基脲是反應物氨基脲（NH₂NHCONH₂）的結構部分。

2.合成與用途

合成方法：通常由苯甲醛（或其他含苯基的醛/酮）與氨基脲在酸性條件下反應生成。例如： $$ text{PhCHO + H₂N-NH-CONH₂ → PhCH=N-NH-CONH₂ + H₂O} $$
應用：
- 有機合成：用于保護羰基或鑒定醛酮類化合物（不同縮氨基脲有特定熔點）。
- 分析化學：通過結晶特性鑒别羰基化合物的種類。

3.命名與翻譯

“縮苯氨基脲”是直譯名稱，對應英文phenyl-semicarbazone（）。其中：
- 縮：對應縮合反應（condensation）；
- 苯氨基：苯基（phenyl）與氨基（-NH₂）結合的結構；
- 脲：指氨基脲中的尿素（urea）衍生物部分。

4.相關擴展

同類物：若R為其他基團（如甲基、乙基），則稱為對應的“縮X氨基脲”。
安全性：此類化合物需在通風環境下操作，避免吸入或接觸皮膚。

如需進一步了解具體合成步驟或應用案例，可查閱有機化學實驗手冊或分析化學教材。