缩苯氨基脲英文解释翻译、缩苯氨基脲的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 phenyl-semicarbazone

分词翻译：

缩的英语翻译：

contract; crinkle; draw back; shrink; withdraw

苯氨基的英语翻译：

【机】 anilino-

脲的英语翻译：

【化】 carbamide; urea
【医】 carbamide; urea-; ureo-; usea

专业解析

缩苯氨基脲（英文：Benzaldehyde Semicarbazone）是苯甲醛与氨基脲经缩合反应生成的化合物，属于缩氨基脲（Semicarbazone）类有机衍生物。其核心结构由苯甲醛的羰基碳与氨基脲的氨基氮通过脱水缩合形成特征性亚胺键（C=N-NH-），是羰基保护、晶体工程及生物活性筛选中的重要中间体。

详细解释：

化学结构与命名
分子式为 (ce{C8H9N3O})，结构简式 (ce{C6H5CH=NNHCONH2})。中文系统命名遵循《化学命名原则》，以母体“氨基脲”为基础，“缩苯”指代参与反应的苯甲醛基团。英文名“Benzaldehyde Semicarbazone”中，“semicarbazone”即缩氨基脲官能团，前缀“benzaldehyde”表明醛组分来源。
理化性质与应用
- 晶体特性：常形成无色针状晶体，熔点约222°C（分解），其分子内氢键（N-H···O=C）及平面构型利于晶体有序堆积，常用于X射线衍射分析中的模型化合物。
- 合成用途：作为羰基保护基，在有机合成中用于醛类的选择性保护和纯化；亦是制备杂环化合物（如三唑类）的前体。
- 生物活性：部分缩氨基脲衍生物表现出抗菌、抗结核或抗肿瘤活性，但苯甲醛缩氨基脲本身更侧重基础研究。
权威定义参考
国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）将“semicarbazone”定义为“由醛或酮与氨基脲（(ce{H2N-NH-C(O)NH2})）缩水形成的化合物”，其通式为 (ce{R1R2C=NNHCONH2})（R1/R2为烃基或氢）。中国化学会《有机化合物命名原则》中，“缩氨基脲”为规范译名，强调其由缩合反应生成的特征。

参考文献来源：

中国化学会《有机化合物命名原则》（第四版）
IUPAC蓝皮书《有机化学命名指南》链接
PubMed Central《缩氨基脲在药物化学中的应用综述》链接
ChemSpider化合物数据库（ID: 57078）链接

网络扩展解释

“缩苯氨基脲”是一个有机化学术语，其英文名称为phenyl-semicarbazone（）。以下是详细解释：

1.结构解析

缩苯氨基脲属于缩氨基脲类化合物，是羰基化合物（如醛、酮）与氨基脲（semicarbazide）通过缩合反应生成的衍生物。其结构通式为R-C=N-NH-CONH₂，其中：

R 代表苯基（phenyl，即C₆H₅-），来源于苯甲醛或苯酮等前体；
缩指缩合反应（失去一分子水）；
氨基脲是反应物氨基脲（NH₂NHCONH₂）的结构部分。

2.合成与用途

合成方法：通常由苯甲醛（或其他含苯基的醛/酮）与氨基脲在酸性条件下反应生成。例如： $$ text{PhCHO + H₂N-NH-CONH₂ → PhCH=N-NH-CONH₂ + H₂O} $$
应用：
- 有机合成：用于保护羰基或鉴定醛酮类化合物（不同缩氨基脲有特定熔点）。
- 分析化学：通过结晶特性鉴别羰基化合物的种类。

3.命名与翻译

“缩苯氨基脲”是直译名称，对应英文phenyl-semicarbazone（）。其中：
- 缩：对应缩合反应（condensation）；
- 苯氨基：苯基（phenyl）与氨基（-NH₂）结合的结构；
- 脲：指氨基脲中的尿素（urea）衍生物部分。

4.相关扩展

同类物：若R为其他基团（如甲基、乙基），则称为对应的“缩X氨基脲”。
安全性：此类化合物需在通风环境下操作，避免吸入或接触皮肤。

如需进一步了解具体合成步骤或应用案例，可查阅有机化学实验手册或分析化学教材。