
雙上身聯胎(dicephalic parapagus conjoined twins)是一種罕見的連體嬰兒畸形,指兩個胎兒共享部分軀幹結構但擁有獨立的頭部和上肢。該術語由拉丁詞根"di-"(雙)、"cephalus"(頭部)及"parapagus"(側聯)構成,醫學上屬于聯胎畸形分類中的橫向聯體類型。
根據《默克診療手冊》,此類畸形發生于單卵雙胞胎胚胎分離不完全的妊娠早期(約13-15天),發生率約1/200,000活産兒。主要特征包括:
臨床處理需多學科協作,約翰·霍普金斯醫院兒童中心研究顯示,約60%病例需在出生後72小時内進行緊急評估,僅20%具備分離手術條件。著名案例包括1908年文獻記載的Radica-Doodica姐妹,其存活至12歲并完成部分器官分離術。
雙上身聯胎是聯體雙胎的一種特殊類型,屬于對稱性聯體畸形,主要表現為兩個胎兒的胸部或腹部以上部分相連,可能共享部分重要器官或組織。以下為詳細解釋:
雙上身聯胎指單卵雙胎在胚胎發育早期(約受精後13-15天)分裂不完全,導緻兩個胎兒的身體在上半身(如胸、肩、手臂或頭頸部)發生融合。這種情況屬于對稱性聯體雙胎,兩個胎兒通常大小一緻,但共享部分器官(如心髒、肝髒或骨骼系統)。
根據研究,可能涉及以下因素:
雙上身聯胎是聯體雙胎中較為複雜且罕見的一種,需通過早期産檢發現并評估風險。其治療高度依賴胎兒連接部位和器官共享程度,多數案例因生存率低需謹慎決策。具體案例需結合醫學影像和遺傳學檢測綜合判斷。
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