
双上身联胎(dicephalic parapagus conjoined twins)是一种罕见的连体婴儿畸形,指两个胎儿共享部分躯干结构但拥有独立的头部和上肢。该术语由拉丁词根"di-"(双)、"cephalus"(头部)及"parapagus"(侧联)构成,医学上属于联胎畸形分类中的横向联体类型。
根据《默克诊疗手册》,此类畸形发生于单卵双胞胎胚胎分离不完全的妊娠早期(约13-15天),发生率约1/200,000活产儿。主要特征包括:
临床处理需多学科协作,约翰·霍普金斯医院儿童中心研究显示,约60%病例需在出生后72小时内进行紧急评估,仅20%具备分离手术条件。著名案例包括1908年文献记载的Radica-Doodica姐妹,其存活至12岁并完成部分器官分离术。
双上身联胎是联体双胎的一种特殊类型,属于对称性联体畸形,主要表现为两个胎儿的胸部或腹部以上部分相连,可能共享部分重要器官或组织。以下为详细解释:
双上身联胎指单卵双胎在胚胎发育早期(约受精后13-15天)分裂不完全,导致两个胎儿的身体在上半身(如胸、肩、手臂或头颈部)发生融合。这种情况属于对称性联体双胎,两个胎儿通常大小一致,但共享部分器官(如心脏、肝脏或骨骼系统)。
根据研究,可能涉及以下因素:
双上身联胎是联体双胎中较为复杂且罕见的一种,需通过早期产检发现并评估风险。其治疗高度依赖胎儿连接部位和器官共享程度,多数案例因生存率低需谨慎决策。具体案例需结合医学影像和遗传学检测综合判断。
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