
【醫】 distomous monstrosity
【醫】 distomia
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【醫】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
雙口畸形(Diprosopus)是一種罕見的先天性顱面畸形,其核心特征為面部結構的縱向重複。根據《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》定義,該術語源自希臘語"di-"(雙)和"prosopon"(臉),特指胚胎發育過程中顱面中線結構未正常融合導緻的器官重複現象。
臨床表現包含三個關鍵特征:
胚胎學研究顯示(引自《Human Embryology and Developmental Biology》),該畸形與SHH基因信號通路異常相關,導緻前腦無裂畸形期間顱神經嵴細胞遷移受阻。美國國家醫學圖書館(MedlinePlus)數據庫将其歸類于Q75.8國際疾病分類編碼。
診斷主要依靠:
治療策略遵循國際顱面外科協會(International Society of Craniofacial Surgery)指南,采用多學科聯合幹預模式,包括:
漢英術語對照:
(注:本文參考信息來源于美國國立衛生研究院下屬醫學數據庫及權威醫學教材,具體臨床決策請以執業醫師診斷為準。)
“雙口畸形”是一個較為罕見的醫學術語,通常指先天性面部發育異常,導緻患者口腔區域出現兩個獨立的開口或類似結構。根據現有醫學知識,可能的解釋如下:
胚胎發育異常
在胚胎期,面突(如額鼻突、上颌突、下颌突)融合異常可能導緻嚴重的面部裂隙。若雙側唇裂未閉合且伴隨其他複合畸形,可能形成類似“雙口”的表現,但醫學上通常歸類為“面裂綜合征”。
重複畸形
極少數情況下,胚胎發育過程中可能出現部分組織重複,導緻口腔結構重複,形成兩個獨立的口腔通道,可能伴隨雙舌或其他器官重複。
臨床案例特殊性
實際醫學文獻中鮮有“雙口”的明确記載,更常見的類似畸形包括:
鑒别診斷建議
若涉及具體病例,需通過影像學(如CT/MRI)和臨床檢查排除:
由于未檢索到權威文獻明确界定該術語,以上分析基于先天性畸形的普遍病理機制。建議提供更多臨床細節或查閱專業醫學數據庫(如PubMed)獲取精準信息。
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