
【医】 distomous monstrosity
【医】 distomia
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
双口畸形(Diprosopus)是一种罕见的先天性颅面畸形,其核心特征为面部结构的纵向重复。根据《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》定义,该术语源自希腊语"di-"(双)和"prosopon"(脸),特指胚胎发育过程中颅面中线结构未正常融合导致的器官重复现象。
临床表现包含三个关键特征:
胚胎学研究显示(引自《Human Embryology and Developmental Biology》),该畸形与SHH基因信号通路异常相关,导致前脑无裂畸形期间颅神经嵴细胞迁移受阻。美国国家医学图书馆(MedlinePlus)数据库将其归类于Q75.8国际疾病分类编码。
诊断主要依靠:
治疗策略遵循国际颅面外科协会(International Society of Craniofacial Surgery)指南,采用多学科联合干预模式,包括:
汉英术语对照:
(注:本文参考信息来源于美国国立卫生研究院下属医学数据库及权威医学教材,具体临床决策请以执业医师诊断为准。)
“双口畸形”是一个较为罕见的医学术语,通常指先天性面部发育异常,导致患者口腔区域出现两个独立的开口或类似结构。根据现有医学知识,可能的解释如下:
胚胎发育异常
在胚胎期,面突(如额鼻突、上颌突、下颌突)融合异常可能导致严重的面部裂隙。若双侧唇裂未闭合且伴随其他复合畸形,可能形成类似“双口”的表现,但医学上通常归类为“面裂综合征”。
重复畸形
极少数情况下,胚胎发育过程中可能出现部分组织重复,导致口腔结构重复,形成两个独立的口腔通道,可能伴随双舌或其他器官重复。
临床案例特殊性
实际医学文献中鲜有“双口”的明确记载,更常见的类似畸形包括:
鉴别诊断建议
若涉及具体病例,需通过影像学(如CT/MRI)和临床检查排除:
由于未检索到权威文献明确界定该术语,以上分析基于先天性畸形的普遍病理机制。建议提供更多临床细节或查阅专业医学数据库(如PubMed)获取精准信息。
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