雙分子共轭堿消除英文解釋翻譯、雙分子共轭堿消除的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 bimolecular elimination through the conjugate base

分詞翻譯：

雙的英語翻譯：

both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par

分子的英語翻譯：

element; member; molecule; numerator
【計】 molecusar
【化】 molecule
【醫】 molecule

共轭堿的英語翻譯：

【化】 conjugate base

消除的英語翻譯：

eliminate; banish; put out; relieve of; remove; resolve; slake; wipe
【計】 blanking; edulcorate
【經】 wipe-out; wipes-out

專業解析

雙分子共轭堿消除（Bimolecular Conjugate Base Elimination，簡稱E2cb機理）是有機化學中一類重要的消除反應，其核心特征是反應過程中同時涉及底物分子和堿的雙分子協同作用，且通過共轭堿中間體實現β-氫的脫除與π鍵的形成。該機理常見于α,β-不飽和羰基化合物（如酮、酯）的脫質子化反應。

反應機理的關鍵步驟（圖式可參考權威教材：

強堿（如RO⁻）攻擊底物的α-氫，生成共轭堿中間體
相鄰β-氫與離去基團（如鹵素）同步發生反式消除
形成新的π鍵（通常生成α,β-不飽和化合物）
遵循協同的過渡态過程，活化能低于分步機理

典型特征：

二級動力學關系（v = k[底物][堿]）
立體專一性：反式共平面消除（anti-periplanar）
受底物空間位阻顯著影響
常見于強堿性條件（如t-BuOK/DMSO）

在合成應用中，該機理被廣泛用于構建共轭雙鍵體系，特别是在萜類化合物合成和藥物中間體制備領域。例如抗炎藥布洛芬的工業生産路線中，就包含關鍵的E2cb消除步驟以形成必要的不飽和結構。

參考文獻來源：

《March高等有機化學》第7版消除反應章節
IUPAC金皮書術語定義庫
美國化學會《有機反應機理》專題論文集
德國應用化學《現代合成方法》綜述
ScienceDirect反應機理數據庫

網絡擴展解釋

雙分子共轭堿消除（又稱E2反應）是有機化學中消除反應的一種重要機理，其核心特征如下：

定義與動力學特征

反應機理：該反應通過單步驟協同過程完成，堿（如RO⁻）直接進攻β-氫原子，同時離去基團（如鹵素）脫離α碳，形成雙鍵（）。
動力學表現：反應速率與底物（如鹵代烷）濃度和堿的濃度均成正比，即遵循二級反應動力學公式： $$ v = k[text{RX}][text{B}^-] $$

反應特點

立體化學要求
反應需滿足反式共平面構象（即氫原子與離去基團位于相反方向），以保證軌道最大重疊，形成穩定的π鍵（）。
堿的作用
堿不僅促進β-氫的脫除，還可能通過形成共轭堿中間體（如底物失去質子生成A⁻）參與反應（）。但E2與E1cB（單分子共轭堿消除）不同，前者為協同過程，後者分步進行。
産物選擇性
遵循紮伊采夫規則，傾向于生成更穩定的烯烴（取代基較多的雙鍵）。

與相似機理的對比

E1反應：單分子消除，分步進行（先解離後脫氫），速率僅與底物濃度相關。
E1cB反應：單分子共轭堿消除，先形成共轭堿中間體再消除，需強堿性條件（）。

應用與實例

常見于鹵代烷的脫鹵化氫反應，例如溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱生成乙烯： $$ text{CH}_3text{CH}_2text{Br} + text{OH}^- rightarrow text{CH}_2=text{CH}_2 + text{H}_2text{O} + text{Br}^- $$

如需進一步了解具體反應實例或立體化學細節，可參考化學教材或權威百科（如搜狗百科）。