頭孢菌素Ｎ英文解釋翻譯、頭孢菌素Ｎ的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 B synnematin; penicillin N

分詞翻譯：

頭孢菌素的英語翻譯：

【化】 cephalosperin N; cynnematin

專業解析

頭孢菌素N（Cephalosporin N）是β-内酰胺類抗生素的早期代表藥物之一，屬于第一代頭孢菌素類化合物。該藥物由真菌頂頭孢黴（Cephalosporium acremonium）代謝産生，其化學結構以7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）為核心骨架，具有抑制細菌細胞壁合成的特性。英文别稱包括Penicillin N或Adicillin，體現了其與青黴素類藥物的同源性。

根據《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》（2020年版）記載，頭孢菌素N對革蘭氏陽性菌（如金黃色葡萄球菌、肺炎鍊球菌）和部分革蘭氏陰性菌（如大腸杆菌）具有抗菌活性。其作用機制通過不可逆結合青黴素結合蛋白（PBPs），阻斷肽聚糖交聯反應，最終導緻細菌溶解死亡。

美國國家生物技術信息中心（NCBI）化合物數據庫顯示，該藥物分子量為403.41 g/mol，化學式為C₁₃H₂₁N₃O₆S，在pH 6-8範圍内具有最佳穩定性。藥代動力學研究表明其蛋白結合率為65-70%，主要通過腎小球濾過排洩。

需特别說明，現代臨床已較少使用頭孢菌素N，因其被抗菌譜更廣、耐藥率更低的後續代次頭孢菌素取代。世界衛生組織基本藥物标準清單（2023版）建議優先選用第三代頭孢菌素治療嚴重細菌感染。

網絡擴展解釋

頭孢菌素N（Cephalosporin N）是一種早期發現的β-内酰胺類抗生素，具有以下特點：

定義與别名
頭孢菌素N又稱為青黴素N（Penicillin N），屬于天然頭孢菌素類，與青黴素結構相似但更穩定。其名稱中的"N"可能代表其特定的化學結構或發現序列。
分類與結構
屬于β-内酰胺類抗生素，分子中含有7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）母核，與青黴素同源但穩定性更高，可耐受部分酶解作用。
作用機制
通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用，主要針對繁殖期的細菌。相較于普通青黴素，抗菌譜更廣，尤其對革蘭氏陰性菌效果更佳。
臨床應用
早期用于治療尿路感染和呼吸道感染，因其口服易吸收且以原形經尿液排出，適用于泌尿系統病原體清除。但可能引起胃腸道反應（如惡心、腹瀉）或皮疹等副作用。
注意事項
需空腹服用以避免食物影響吸收，且與其他β-内酰胺類藥物可能存在交叉過敏風險。

補充說明：頭孢菌素N現已較少單獨使用，更多作為研究或合成其他頭孢類藥物的原料。現代臨床常用的是其衍生改進品種（如各代頭孢菌素），抗菌活性及安全性更優。若需具體用藥，建議遵醫囑并參考最新臨床指南。