头孢菌素Ｎ英文解释翻译、头孢菌素Ｎ的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 B synnematin; penicillin N

分词翻译：

头孢菌素的英语翻译：

【化】 cephalosperin N; cynnematin

专业解析

头孢菌素N（Cephalosporin N）是β-内酰胺类抗生素的早期代表药物之一，属于第一代头孢菌素类化合物。该药物由真菌顶头孢霉（Cephalosporium acremonium）代谢产生，其化学结构以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为核心骨架，具有抑制细菌细胞壁合成的特性。英文别称包括Penicillin N或Adicillin，体现了其与青霉素类药物的同源性。

根据《中华人民共和国药典临床用药须知》（2020年版）记载，头孢菌素N对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌）和部分革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）具有抗菌活性。其作用机制通过不可逆结合青霉素结合蛋白（PBPs），阻断肽聚糖交联反应，最终导致细菌溶解死亡。

美国国家生物技术信息中心（NCBI）化合物数据库显示，该药物分子量为403.41 g/mol，化学式为C₁₃H₂₁N₃O₆S，在pH 6-8范围内具有最佳稳定性。药代动力学研究表明其蛋白结合率为65-70%，主要通过肾小球滤过排泄。

需特别说明，现代临床已较少使用头孢菌素N，因其被抗菌谱更广、耐药率更低的后续代次头孢菌素取代。世界卫生组织基本药物标准清单（2023版）建议优先选用第三代头孢菌素治疗严重细菌感染。

网络扩展解释

头孢菌素N（Cephalosporin N）是一种早期发现的β-内酰胺类抗生素，具有以下特点：

定义与别名
头孢菌素N又称为青霉素N（Penicillin N），属于天然头孢菌素类，与青霉素结构相似但更稳定。其名称中的"N"可能代表其特定的化学结构或发现序列。
分类与结构
属于β-内酰胺类抗生素，分子中含有7-氨基头孢烷酸（7-ACA）母核，与青霉素同源但稳定性更高，可耐受部分酶解作用。
作用机制
通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，主要针对繁殖期的细菌。相较于普通青霉素，抗菌谱更广，尤其对革兰氏阴性菌效果更佳。
临床应用
早期用于治疗尿路感染和呼吸道感染，因其口服易吸收且以原形经尿液排出，适用于泌尿系统病原体清除。但可能引起胃肠道反应（如恶心、腹泻）或皮疹等副作用。
注意事项
需空腹服用以避免食物影响吸收，且与其他β-内酰胺类药物可能存在交叉过敏风险。

补充说明：头孢菌素N现已较少单独使用，更多作为研究或合成其他头孢类药物的原料。现代临床常用的是其衍生改进品种（如各代头孢菌素），抗菌活性及安全性更优。若需具体用药，建议遵医嘱并参考最新临床指南。