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酮基化作用英文解釋翻譯、酮基化作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 ketonization

分詞翻譯:

酮的英語翻譯:

【化】 ketone
【醫】 keto-; ketone

基的英語翻譯:

base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical

化的英語翻譯:

burn up; change; convert; melt; spend; turn

作用的英語翻譯:

affect; effect; intention; action; motive; operation
【醫】 action; effect; process; role
【經】 role

專業解析

酮基化作用(Ketonization),在有機化學中,指的是一類特定的化學反應,其核心是兩個羧酸分子(R-COOH)在催化劑作用下,脫去一分子水和一分子二氧化碳(CO₂),生成一個酮類化合物(R-CO-R')和一個酸(通常為起始羧酸)的過程。其英文術語為Ketonization。

從漢英詞典角度理解,“酮基化”即指在分子中引入或形成酮基(-C(O)-,羰基與兩個烴基相連的結構)的化學轉化過程。

詳細解釋如下:

  1. 反應本質與産物:

    • 該反應通常涉及兩個相同的或不同的羧酸分子。
    • 反應通式可表示為:
      $$
      2 R-COOH rightarrow R-CO-R' + CO_2 + H_2O
      $$

      其中 R 和 R' 可以是相同的烴基(對稱酮)或不同的烴基(不對稱酮)。

    • 主要産物是酮(R-CO-R'),副産物是二氧化碳(CO₂)和水(H₂O)。
    • 這是将羧酸官能團轉化為更具價值的酮官能團的重要方法之一。
  2. 反應條件與催化劑:

    • 酮基化反應通常需要較高的溫度(一般在 300°C 至 450°C 範圍内)。
    • 催化劑至關重要。常用的催化劑包括:
      • 金屬氧化物: 如氧化铈(CeO₂)、氧化锆(ZrO₂)、二氧化钛(TiO₂)、氧化錳(MnOx)及其複合氧化物或負載型催化劑。這些催化劑表面的酸堿位點協同作用促進反應進行。
      • 沸石分子篩: 某些特定結構的沸石也被研究用于酮基化反應。
    • 催化劑的作用是活化羧酸分子,促進脫羧(失去 CO₂)和脫水(失去 H₂O)步驟的發生。
  3. 應用與重要性:

    • 生物質轉化: 酮基化是将生物質衍生羧酸(如乙酸、丙酸、丁酸等,常由生物質熱解或發酵得到)升級轉化為高附加值化學品(如酮類,可用作溶劑、燃料添加劑、聚合物單體前體等)的關鍵途徑。
    • 精細化工: 用于合成特定結構的酮類化合物。
    • 能源領域: 生成的酮類可進一步轉化為更長鍊的烴類燃料(如通過羟醛縮合等反應),是開發生物燃料的一條重要技術路線。

酮基化作用(Ketonization)是一種重要的脫氧轉化反應,通過催化劑的作用,使兩個羧酸分子失去一分子水和一分子二氧化碳,生成一個酮類分子。該反應在生物質資源高值化利用和可持續化學品/燃料生産中具有顯著的應用價值。

參考來源:

  1. 美國化學會(ACS Publications) - 衆多關于酮基化反應機理、催化劑開發和應用的研究論文發表于此,例如對金屬氧化物催化劑在酮基化中作用的詳細研究。 (代表性期刊如 ACS Catalysis, Industrial & Engineering Chemistry Research)
  2. 英國皇家化學會(RSC Publishing) - 同樣發表了大量關于生物質轉化中酮基化技術的研究進展和綜述,涵蓋反應路徑和應用前景。 (代表性期刊如 Green Chemistry, Catalysis Science & Technology)
  3. 《有機化學》标準教材 (如 Morrison & Boyd, Clayden 等) - 提供酮基化反應的基礎定義、通式和其在有機合成中的地位概述。

網絡擴展解釋

酮基化作用(Ketonization)是一種化學反應過程,指通過特定反應生成酮類化合物(含羰基-CO-結構)的化學轉化。以下是詳細解釋:

  1. 基本定義
    酮基化作用在英語中對應“ketonization”,指在分子中引入酮基(-CO-)或通過脫羧、氧化等方式将其他有機物轉化為酮的過程。例如,羧酸在高溫或催化劑作用下脫去二氧化碳生成酮。

  2. 常見反應類型

    • 羧酸酮基化:如乙酸在高溫下脫羧生成丙酮((CH₃)₂CO)。
    • 醇氧化:仲醇(如異丙醇)氧化生成酮(丙酮)。
    • 烯烴氧化:某些烯烴在臭氧等條件下氧化斷裂生成酮類化合物。
  3. 應用領域
    酮類化合物廣泛應用于制藥(如丙酮作為溶劑)、香料(如麝香酮)及高分子材料(如環己酮用于生産尼龍-6)。工業中常通過酮基化反應合成這些關鍵中間體。

  4. 注意事項
    需與酰基化(引入酰基R-CO-)區分。例如,Friedel-Crafts酰基化生成芳香酮,但屬于酰基化而非酮基化。酮基化更側重生成酮結構的整體過程。

若需更具體的反應機制或實例,可進一步提供補充說明。

分類

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