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酮基化作用英文解释翻译、酮基化作用的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 ketonization

分词翻译:

酮的英语翻译:

【化】 ketone
【医】 keto-; ketone

基的英语翻译:

base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical

化的英语翻译:

burn up; change; convert; melt; spend; turn

作用的英语翻译:

affect; effect; intention; action; motive; operation
【医】 action; effect; process; role
【经】 role

专业解析

酮基化作用(Ketonization),在有机化学中,指的是一类特定的化学反应,其核心是两个羧酸分子(R-COOH)在催化剂作用下,脱去一分子水和一分子二氧化碳(CO₂),生成一个酮类化合物(R-CO-R')和一个酸(通常为起始羧酸)的过程。其英文术语为Ketonization。

从汉英词典角度理解,“酮基化”即指在分子中引入或形成酮基(-C(O)-,羰基与两个烃基相连的结构)的化学转化过程。

详细解释如下:

  1. 反应本质与产物:

    • 该反应通常涉及两个相同的或不同的羧酸分子。
    • 反应通式可表示为:
      $$
      2 R-COOH rightarrow R-CO-R' + CO_2 + H_2O
      $$

      其中 R 和 R' 可以是相同的烃基(对称酮)或不同的烃基(不对称酮)。

    • 主要产物是酮(R-CO-R'),副产物是二氧化碳(CO₂)和水(H₂O)。
    • 这是将羧酸官能团转化为更具价值的酮官能团的重要方法之一。
  2. 反应条件与催化剂:

    • 酮基化反应通常需要较高的温度(一般在 300°C 至 450°C 范围内)。
    • 催化剂至关重要。常用的催化剂包括:
      • 金属氧化物: 如氧化铈(CeO₂)、氧化锆(ZrO₂)、二氧化钛(TiO₂)、氧化锰(MnOx)及其复合氧化物或负载型催化剂。这些催化剂表面的酸碱位点协同作用促进反应进行。
      • 沸石分子筛: 某些特定结构的沸石也被研究用于酮基化反应。
    • 催化剂的作用是活化羧酸分子,促进脱羧(失去 CO₂)和脱水(失去 H₂O)步骤的发生。
  3. 应用与重要性:

    • 生物质转化: 酮基化是将生物质衍生羧酸(如乙酸、丙酸、丁酸等,常由生物质热解或发酵得到)升级转化为高附加值化学品(如酮类,可用作溶剂、燃料添加剂、聚合物单体前体等)的关键途径。
    • 精细化工: 用于合成特定结构的酮类化合物。
    • 能源领域: 生成的酮类可进一步转化为更长链的烃类燃料(如通过羟醛缩合等反应),是开发生物燃料的一条重要技术路线。

酮基化作用(Ketonization)是一种重要的脱氧转化反应,通过催化剂的作用,使两个羧酸分子失去一分子水和一分子二氧化碳,生成一个酮类分子。该反应在生物质资源高值化利用和可持续化学品/燃料生产中具有显著的应用价值。

参考来源:

  1. 美国化学会(ACS Publications) - 众多关于酮基化反应机理、催化剂开发和应用的研究论文发表于此,例如对金属氧化物催化剂在酮基化中作用的详细研究。 (代表性期刊如 ACS Catalysis, Industrial & Engineering Chemistry Research)
  2. 英国皇家化学会(RSC Publishing) - 同样发表了大量关于生物质转化中酮基化技术的研究进展和综述,涵盖反应路径和应用前景。 (代表性期刊如 Green Chemistry, Catalysis Science & Technology)
  3. 《有机化学》标准教材 (如 Morrison & Boyd, Clayden 等) - 提供酮基化反应的基础定义、通式和其在有机合成中的地位概述。

网络扩展解释

酮基化作用(Ketonization)是一种化学反应过程,指通过特定反应生成酮类化合物(含羰基-CO-结构)的化学转化。以下是详细解释:

  1. 基本定义
    酮基化作用在英语中对应“ketonization”,指在分子中引入酮基(-CO-)或通过脱羧、氧化等方式将其他有机物转化为酮的过程。例如,羧酸在高温或催化剂作用下脱去二氧化碳生成酮。

  2. 常见反应类型

    • 羧酸酮基化:如乙酸在高温下脱羧生成丙酮((CH₃)₂CO)。
    • 醇氧化:仲醇(如异丙醇)氧化生成酮(丙酮)。
    • 烯烃氧化:某些烯烃在臭氧等条件下氧化断裂生成酮类化合物。
  3. 应用领域
    酮类化合物广泛应用于制药(如丙酮作为溶剂)、香料(如麝香酮)及高分子材料(如环己酮用于生产尼龙-6)。工业中常通过酮基化反应合成这些关键中间体。

  4. 注意事项
    需与酰基化(引入酰基R-CO-)区分。例如,Friedel-Crafts酰基化生成芳香酮,但属于酰基化而非酮基化。酮基化更侧重生成酮结构的整体过程。

若需更具体的反应机制或实例,可进一步提供补充说明。

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