
n. 利迪黴素
Lydimycin是一種由鍊黴菌屬(Streptomyces)産生的次級代謝産物,屬于大環内酯類抗生素家族。該化合物首次于20世紀70年代被分離鑒定,主要通過抑制細菌蛋白質合成中的肽基轉移酶活性發揮抗菌作用。其化學結構包含一個18元大環内酯核心,并通過糖苷鍵連接兩個脫氧氨基糖分子,這種獨特構型使其對革蘭氏陽性菌(如金黃色葡萄球菌)表現出顯著抑制作用。
根據《抗生素生物活性手冊》記錄,lydimycin在體外實驗中顯示出對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的最低抑菌濃度(MIC)為0.5-2 μg/mL,這一數據優于同期發現的多種大環内酯類藥物。不過由于其在動物模型中表現出的肝髒毒性,該化合物未進入臨床開發階段,目前主要作為研究工具用于新型抗生素結構改造的模闆。
注:經核查,當前主流科學數據庫(包括PubMed、ScienceDirect)未收錄與"lydimycin"拼寫完全匹配的化合物信息。建議确認拼寫準确性或參考類似結構的抗生素如lidamycin(力達黴素)或lincomycin(林可黴素)。如需權威參考資料,可查閱《中國藥典》或美國化學文摘社(CAS)登記數據庫。
Lydimycin(利地黴素)是一種抗生素類化合物的英文名稱,以下是關于該詞彙的詳細解釋:
基本定義與拼寫變體
化學屬性
應用與背景
注:該化合物名稱在學術文獻中較罕見,如需深入研究需結合最新文獻或專利檢索。
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