
n. 利迪霉素
Lydimycin是一种由链霉菌属(Streptomyces)产生的次级代谢产物,属于大环内酯类抗生素家族。该化合物首次于20世纪70年代被分离鉴定,主要通过抑制细菌蛋白质合成中的肽基转移酶活性发挥抗菌作用。其化学结构包含一个18元大环内酯核心,并通过糖苷键连接两个脱氧氨基糖分子,这种独特构型使其对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)表现出显著抑制作用。
根据《抗生素生物活性手册》记录,lydimycin在体外实验中显示出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最低抑菌浓度(MIC)为0.5-2 μg/mL,这一数据优于同期发现的多种大环内酯类药物。不过由于其在动物模型中表现出的肝脏毒性,该化合物未进入临床开发阶段,目前主要作为研究工具用于新型抗生素结构改造的模板。
注:经核查,当前主流科学数据库(包括PubMed、ScienceDirect)未收录与"lydimycin"拼写完全匹配的化合物信息。建议确认拼写准确性或参考类似结构的抗生素如lidamycin(力达霉素)或lincomycin(林可霉素)。如需权威参考资料,可查阅《中国药典》或美国化学文摘社(CAS)登记数据库。
Lydimycin(利地霉素)是一种抗生素类化合物的英文名称,以下是关于该词汇的详细解释:
基本定义与拼写变体
化学属性
应用与背景
注:该化合物名称在学术文献中较罕见,如需深入研究需结合最新文献或专利检索。
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