【化】 conjugated ***ne; conjugated diolefine
共轭二烯（conjugated diene）是指分子结构中两个双键通过单键相连的有机化合物，其英文术语源自拉丁词"conjugare"（连接）与化学后缀"-ene"（烯烃）。该结构特征表现为交替排列的σ键和π键，形成离域π电子体系。
从化学特性分析，共轭二烯的稳定性高于孤立双键体系，其能量差值约为15 kJ/mol（基于氢化热实验数据），该现象可通过分子轨道理论解释为π电子离域作用。典型反应包括Diels-Alder环加成（1,4-加成反应）和电环化反应，这些特性使其成为高分子合成的重要单体。
在工业应用领域，共轭二烯如1,3-丁二烯（butadiene）是合成橡胶的核心原料，全球年产量超过1000万吨。天然产物中的共轭二烯体系广泛存在于类胡萝卜素等生物分子中，其共轭长度决定光吸收波长。
权威定义参考国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）《有机化学命名法》第B-1.3章节，其中明确规定了共轭二烯的系统命名规则。分子轨道理论解释可参见《有机化学》第12版（Clayden等编著）第7章电子离域化专题。
共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，且双键之间被一个单键隔开的有机化合物，其结构通式为—C=C—C=C—。以下是详细解释：
共轭二烯烃的典型特征是双键与单键交替排列，形成共轭体系（如1,3-丁二烯，CH₂=CH-CH=CH₂）。这种结构使分子中p轨道重叠形成离域大π键，导致电子云分布平均化。与孤立二烯烃（双键被多个单键隔开）相比，其键长趋于平均化，分子内能更低。
主要用于制备合成橡胶、树脂及有机溶剂，是化工领域的重要原料。
如需进一步了解具体反应机制或实例，可参考化学教材或专业文献。
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