肺动脉综合征英文解释翻译、肺动脉综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 arterial-pulmonary syndrome

分词翻译：

肺的英语翻译：

lung
【医】 lung; pneumo-; pneumon-; poeumono-; pulmo; pulmo-

动脉的英语翻译：

artery
【医】 a.; arteri-; arteria; arterio-; artery

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

肺动脉综合征（Pulmonary Artery Syndrome）并非一个标准、单一的医学术语。在医学实践中，它更常作为一个描述性用语，指代一系列以肺动脉系统结构和/或功能异常为核心病理改变，并引发相应临床症状的疾病群。其英文对应术语需根据具体所指的疾病类型来确定。

以下从汉英对照及医学角度详细解释其含义和相关内容：

一、核心概念与术语辨析

术语模糊性： “肺动脉综合征”本身不是一个被广泛接受、具有严格定义的独立疾病实体（如ICD编码）。它更像是一个临床综合征（Clinical Syndrome）的描述，用于概括由肺动脉病变导致的一系列临床表现。
可能的对应疾病/状况：
- 肺栓塞（Pulmonary Embolism, PE）：这是最常见、最典型的与“肺动脉阻塞”相关的综合征。指血栓或其他栓子阻塞肺动脉或其分支，导致肺循环障碍。其引起的临床表现（如呼吸困难、胸痛、咯血等）可被描述为一种“栓塞性肺动脉综合征”。
- 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension, CTEPH）：这是PE的一种严重远期并发症。未完全溶解的血栓机化、纤维化，导致肺动脉管腔持续狭窄或闭塞，并最终引起肺动脉压力进行性升高（肺动脉高压，Pulmonary Hypertension, PH）。CTEPH可被视为一种特定类型的、慢性的“肺动脉阻塞综合征”。
- 肺动脉高压（Pulmonary Hypertension, PH）：广义上指肺动脉压力异常升高的血流动力学状态。根据病因可分为五大类（WHO分类），其中许多类型（如特发性肺动脉高压、结缔组织病相关肺动脉高压等）都涉及肺动脉本身的病变（血管收缩、重构、闭塞）。这些疾病导致的右心衰竭症状群，有时也被广义地称为“肺动脉高压综合征”。
- 肺动脉狭窄/发育异常：先天性或后天性因素导致的肺动脉主干或分支狭窄、闭锁等结构异常，影响血流，也可引起相应症状。

二、核心病理生理与临床表现

无论具体病因如何，“肺动脉综合征”的核心问题在于肺动脉系统的血流受阻或阻力增加，导致：

右心室后负荷增加：右心室需要克服更大的阻力才能将血液泵入肺动脉。
右心室功能不全/衰竭：长期负荷过重导致右心室肥厚、扩张，最终失代偿，出现右心衰竭。
肺循环障碍：影响气体交换，导致低氧血症。
典型症状：
- 呼吸困难（活动后加重）
- 胸痛（尤其是PE相关的胸膜炎性疼痛或心绞痛样疼痛）
- 晕厥或先兆晕厥（心输出量不足）
- 乏力、运动耐量下降
- 下肢水肿、腹胀（右心衰竭表现）
- 咯血（尤其在PE或PVOD中）
- 发绀（低氧血症）

三、诊断与管理框架

诊断和管理高度依赖于具体的潜在病因：

诊断：
- 病史与体格检查：寻找危险因素（如深静脉血栓形成病史、结缔组织病、家族史等）和右心衰竭体征。
- 影像学：
  - CT肺动脉造影（CTPA）：诊断肺栓塞的金标准。
  - 肺通气/灌注扫描（V/Q Scan）：对CTEPH诊断有重要价值。
  - 超声心动图：评估右心大小、功能，估测肺动脉收缩压，筛查PH。
- 右心导管检查：确诊肺动脉高压和评估血流动力学状态的金标准。
- 血液检查： D-二聚体（筛查PE）、脑钠肽（BNP/NT-proBNP，评估心衰）、自身抗体等。
治疗：根据具体病因制定。
- 肺栓塞（PE）：抗凝治疗（肝素、华法林、新型口服抗凝药），重症需溶栓、取栓。
- CTEPH：评估是否可行肺动脉内膜剥脱术（PEA），或使用肺动脉高压靶向药物，部分患者可行球囊肺动脉成形术（BPA）。
- 肺动脉高压（PH）：使用针对性的肺动脉高压靶向药物（如内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶-5抑制剂、前列环素类药物等），治疗原发病，氧疗，抗凝（部分类型），晚期考虑肺移植。
- 肺动脉狭窄：可能需介入球囊扩张或外科手术矫正。

四、权威来源参考

肺栓塞 (Pulmonary Embolism):
- American Heart Association (AHA) Scientific Statement on Management of Massive and Submassive PE: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000000669 (需注意链接有效性，此处仅作示例格式，实际引用请确保链接有效或注明来源名称)
- European Society of Cardiology (ESC) Guidelines on Acute Pulmonary Embolism: https://www.escardio.org/Guidelines/Clinical-Practice-Guidelines/Acute-Pulmonary-Embolism-Diagnosis-and-Management-of (需注意链接有效性)
慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (CTEPH):
- European Respiratory Society (ERS) / ESC Guidelines on Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension: https://www.escardio.org/Guidelines/Clinical-Practice-Guidelines/Pulmonary-Hypertension (需注意链接有效性，该指南包含CTEPH部分)
- CHEST Guideline on Antithrombotic Therapy for VTE Disease (包含CTEPH抗凝部分): https://journal.chestnet.org/article/S0012-3692(21)01507-4/fulltext (需注意链接有效性)
肺动脉高压 (Pulmonary Hypertension):
- ERS/ESC Guidelines on Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension: https://www.escardio.org/Guidelines/Clinical-Practice-Guidelines/Pulmonary-Hypertension (需注意链接有效性，此为最新国际指南核心参考)
- American College of Chest Physicians (CHEST) Expert Panel Report on PH: https://journal.chestnet.org/article/S0012-3692(22)00001-0/fulltext (需注意链接有效性)

“肺动脉综合征”是一个非特异性术语，其汉英对应需根据具体临床背景（如肺栓塞、慢性血栓栓塞性肺动脉高压、其他类型肺动脉高压等）来确定。其核心是肺动脉系统病变导致的肺循环障碍和右心负荷过重。准确的诊断依赖于识别具体的病因，治疗

网络扩展解释

关于“肺动脉综合征”这一术语，目前医学领域并无明确定义或广泛认可的相关疾病名称。可能的情况如下，供您参考：

可能存在的术语混淆：
- 若您指的是肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension, PAH），这是一种以肺动脉压力异常升高为特征的疾病，常导致呼吸困难、疲劳等症状。
- 若您提及的是肺栓塞（Pulmonary Embolism），则属于肺动脉被血栓阻塞的急症，表现为胸痛、咯血等。
罕见综合征的可能性：少数文献中提到过与肺动脉相关的综合征，例如Hughes-Stovin综合征（罕见病，表现为肺动脉瘤合并周围静脉血栓），但需结合具体症状判断。
建议：
- 请确认疾病名称的准确性，或补充描述具体症状（如呼吸困难、胸痛等）。
- 若涉及健康问题，请及时咨询专业医生，通过影像学检查（如CT肺动脉造影）或血液检测明确诊断。

建议通过正规医疗渠道获取详细信息，避免延误诊疗。