反错构象英文解释翻译、反错构象的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 anticlinal conformation

分词翻译：

反的英语翻译：

in reverse; on the contrary; turn over
【医】 contra-; re-; trans-

错的英语翻译：

alternate; complex; fault; wrong
【医】 allo-
【经】 miscount

构象的英语翻译：

【化】 conformation; constellation

专业解析

在汉英词典视角下，“反错构象”（英文通常对应anti-periplanar conformation 或antiperiplanar conformation）是一个描述分子特定空间排列的专业术语，尤其在有机化学和生物化学中至关重要。它特指两个关键原子或基团围绕单键旋转时，其形成的二面角（dihedral angle）约为180° 的一种构象。此时，这两个基团处于彼此反式（anti）且共平面（periplanar）的位置。

核心含义解析

“反”（Anti）：
- 指两个关注的原子或基团（通常是大体积基团或参与特定反应的基团，如离去基团）位于单键旋转所形成的平面的相对两侧。
- 这与“顺式”（syn 或 gauche）构象形成对比，后者中基团位于平面的同侧或相邻位置。
“错”（此处指“periplanar”，常译为“叠”、“迫近平面”或“共平面”）：
- 指这两个基团以及它们所连接的原子大致位于或非常接近同一个平面内。这里的“错”并非“错误”之意，而是描述一种特定的空间接近关系（peri- 表示“周围、接近”）。
- 这种共平面性是许多重要反应（如 E2 消除反应）发生的有利几何条件。
“构象”（Conformation）：
- 指分子通过单键旋转而产生的、具有不同空间排列但不涉及键断裂的暂时性立体结构。构象可以通过旋转相互转换。

重要性与应用（体现的专业性与权威性）

反错构象在化学反应机理中扮演核心角色，尤其在消除反应（Elimination Reactions）中：

E2 消除反应：该反应要求被消除的两个原子（通常是 H 和 X，如卤素）及其相连的碳原子必须处于反式共平面（anti-periplanar）的位置。这种几何排列允许 H 和 X 的 σ 轨道最大程度地重叠，形成过渡态中的 π 键，从而高效地生成烯烃产物。这是理解区域选择性和立体选择性的关键。
环状化合物：在刚性环（如环己烷）中，相邻碳上的取代基通常只能处于反式双直立键或反式双平伏键位置时才满足反式共平面要求，这解释了环状化合物进行 E2 消除时的立体化学特异性。

与相关构象的对比

顺错构象（Syn-periplanar）：二面角约为 0°，两个基团位于平面的同侧且共平面。在某些特殊反应或分子中也可能重要，但在 E2 消除中通常不如反错构象有利。
邻位交叉构象（Gauche）：二面角约为 60° 或 300°，两个基团既不反式也不完全共平面。

“反错构象”描述了一种特定的分子空间排列：两个关键原子或基团围绕单键旋转，形成约 180° 的二面角，使它们处于反式关系且大致共处一个平面。这种构象是许多重要化学反应（特别是 E2 消除）发生所必需的立体电子要求，深刻影响着反应的速率和立体化学结果。理解反错构象对于掌握有机反应机理和预测产物结构至关重要。

注：由于“反错构象”是一个高度专业化的术语，其最权威的解释和详细讨论通常出现在专业的有机化学教科书、学术论文或数据库（如 IUPAC Gold Book）中。鉴于搜索结果未提供可直接引用的具体网页链接，此处主要依据公认的有机化学理论框架进行阐述。如需深入查阅具体文献或图示，建议参考以下类型的权威来源：

Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. (标准教材)
IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book). (在线术语标准库)
Khan Academy Organic Chemistry: Elimination reactions. (知名教育平台)

网络扩展解释

反错构象（anticlinal conformation）是构象分析中的一种空间排列方式，属于有机化学中的术语，具体解释如下：

1.基本定义

反错构象指分子中两个相邻碳原子上的大基团在空间排列时，形成扭转角约120°的邻位交叉构象。这种构象既非完全重叠（顺叠），也非完全对位（反叠），而是介于两者之间的稳定状态。

2.构象稳定性

在极限构象中，反错构象的稳定性次于反叠构象和顺错构象，但高于顺叠构象。其稳定性排序通常为：反叠 > 顺错 > 反错 > 顺叠。这是由于大基团间的空间排斥力不同所致：反叠时基团相距最远，排斥最小；顺叠时排斥最大。

3.结构特点

扭转角：约120°（与完全对位的180°和完全重叠的0°区分）。
基团排列：大基团处于相邻但部分错开的位置，属于邻位交叉构象的一种。

4.应用与意义

反错构象在分析分子能量和反应机理时具有重要意义。例如，丁烷的构象分析中，反错构象是能垒较低的中间状态，常出现在构象转换的动态过程中。

如需更深入的化学机制或具体实例，可参考相关有机化学教材或专业文献。