
【医】 gramicidin S
【化】 gramicidin
【医】 gramicidin
短杆菌肽S(Gramicidin S)是一种由短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)产生的环状阳离子抗菌肽,属于非核糖体合成的环十肽类化合物。其英文名称"Gramicidin S"中,“Gramicidin”源于“Gram-positive”(革兰氏阳性菌)和“-cidin”(杀菌剂)的组合,后缀“S”代表“Soviet”,因该物质于1942年由苏联微生物学家Georgii Frantsevitch Gause团队首次分离鉴定。
从结构角度分析,短杆菌肽S由两个重复的五肽单元(D-Phe-L-Pro-L-Val-L-Orn-L-Leu)通过酯键首尾相连形成刚性β-折叠构型。这种独特结构使其能穿透细菌细胞膜,通过破坏膜电位导致离子失衡而发挥杀菌作用。其抗菌谱主要针对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌),对部分革兰氏阴性菌和真菌也显示抑制作用。
在临床应用方面,由于存在溶血毒性,短杆菌肽S目前主要作为局部抗菌剂用于皮肤感染治疗。美国国家医学图书馆PubChem数据库记录其化学特性(PubChem CID: 73357),而《英国药典》明确规定了其在眼用制剂中的浓度限制标准。近年研究发现其与纳米载体结合可降低系统毒性,相关成果发表于《国际纳米医学杂志》(DOI:10.2147/IJN.S123798)。
该物质的生物合成涉及非核糖体肽合成酶(NRPS)基因簇,其基因组学研究数据可在NCBI Gene数据库(Gene ID: 6509371)查询。世界卫生组织抗菌药物耐药性全球报告(WHO/EMP/IAU/2021.03)指出,这类抗菌肽在多重耐药菌治疗中具有开发潜力。
短杆菌肽S(Gramicidin S)是一种由短芽孢杆菌(Bacillus brevis)产生的环状十肽抗生素。以下是其核心信息的综合解析:
短杆菌肽家族包含A、B、C、S等多种类型,其中短杆菌肽S为环状结构,而其他如短杆菌肽A为线性多肽,作用靶点也存在差异。
短杆菌肽S是天然环状肽类抗生素的代表,其独特结构和作用机制使其在抗感染领域具有重要价值。如需进一步了解其合成路径或临床数据,可参考等来源。
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