
那波霉素(Narbomycin)是一种由链霉菌属(Streptomyces)产生的十六元大环内酯类抗生素。其英文名称直接音译为"Narbomycin",化学系统命名为(3R,4S,5S,6R,8R,11R,12S,13S,14R)-6-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-α-L-核糖-己吡喃糖基)氧]-14-乙基-12,13-二羟基-4-[(2R,4R,5S,6S)-4-羟基-4,6-二甲基四氢-2H-吡喃-2-基]-3,5,7,9,11,13-六甲基-氧杂环十六烷-2-酮,分子式为C34H59NO12。
该抗生素通过结合细菌50S核糖体亚基,抑制蛋白质合成过程中的转肽酶活性,主要对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌具有抗菌活性。其抗菌机制与红霉素相似,但化学结构在C-3位缺少克拉定糖取代基,这一特征影响其抗菌谱和药代动力学特性。
在临床应用方面,那波霉素需通过胃肠外给药,因其口服生物利用度低于20%。药物代谢主要经肝脏CYP3A4酶系,消除半衰期约4-6小时,原型药物及代谢产物通过胆汁排泄。值得注意的是,该抗生素与酮内酯类抗生素存在交叉耐药风险,且可能延长QT间期,禁用于先天性长QT综合征患者。
那波霉素(Narbomycin)是一种大环内酯类抗生素化合物,以下是其核心信息的综合说明:
基本属性
化学结构特征
那波霉素是红霉素(Erythromycin)的衍生物,其结构特点包括:
应用与生产
其他别名
英文别名包括12-Deoxypicromycin,中文别名直接音译为“那波霉素”。
如需更详细的结构分析或实验数据,可参考化学数据库或相关文献。
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