
【医】 Mosse's syndrome
don't; no; no one; nothing
this
【化】 geepound
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
莫斯氏综合征(Morse syndrome)是一种罕见的先天性神经肌肉疾病,主要表现为面部神经麻痹和眼部运动障碍。其英文名称在医学文献中常与"Möbius syndrome"(先天性眼肌面瘫综合征)存在交叉引用现象,但两者在临床表现上存在细微差异。根据《默克诊疗手册》神经肌肉疾病章节,该病症的核心特征包括:
致病机制涉及胚胎期4-7周时脑干神经核发育停滞,可能与ISLET1、PLXND1等基因突变相关。诊断需结合颅脑MRI显示面神经核低发育及基因检测,目前治疗以多学科联合康复为主,包括眼表保护手术和语言功能训练。
关于“莫斯氏综合征”,目前没有可靠的公开医学资料或文献能够明确解释这一术语的定义、症状或相关背景。可能的原因包括:
术语准确性
该名称可能存在拼写错误或翻译偏差。例如,是否应为“莫尔综合征”(Moore Syndrome)或“莫尔斯综合征”(Morse Syndrome)?建议核对英文原名或提供更多上下文。
领域局限性
若属于罕见疾病、新兴研究领域或非医学专业术语(如心理学、社会学等),可能尚未被广泛收录。
区域性名称差异
某些疾病在不同地区可能有不同译名,例如“莫氏细胞癌”(Merkel cell carcinoma)等,但需进一步确认。
建议:
如有更多线索,可进一步协助排查。
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