英语翻译：

【化】 chlorobenzenesulfonic acid

分词翻译：

氯的英语翻译：

chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

代的英语翻译：

era; generation; take the place of
【电】 generation

苯磺酸的英语翻译：

【化】 benzene monosulfonic acid; benzenesulfonic acid
【医】 benzenesulfonic acid; phenylsulfonic acid

专业解析

氯代苯磺酸（Chlorobenzenesulfonic acid）是一种含氯和磺酸基团的芳香族化合物，其化学结构为苯环上同时连接磺酸基（-SO₃H）和氯原子（-Cl）的衍生物。根据取代基的位置差异，可分为邻位、间位和对位三种异构体，其中对氯苯磺酸（p-Chlorobenzenesulfonic acid）是工业应用中最常见的形态。

化学性质与结构

该化合物的分子式为C₆H₅ClO₃S，分子量约192.62 g/mol。其结构可表示为： $$ ce{Cl- underset{text{（磺酸基）}}{overset{text{（苯环）}}{C6H4}} -SO3H} $$ 磺酸基的强吸电子效应与氯原子的取代位置共同影响其酸性和溶解性，使其易溶于水及极性溶剂。

应用领域

1. 有机合成：作为中间体用于制备染料、药物及表面活性剂，例如合成磺胺类药物（参考《有机合成试剂手册》）。
2. 工业催化：在酯化、烷基化反应中作为酸性催化剂（来源：美国化学会期刊）。
3. 材料科学：用于离子交换树脂的改性（引自《高分子材料应用化学》）。

安全与储存

该化合物具有强酸性及腐蚀性，需避免与皮肤直接接触。储存时应密封于阴凉干燥处，并遵循《化学危险品安全管理规范》。

网络扩展解释

氯代苯磺酸是一类有机化合物，其结构可拆解为三个部分：

1. 苯环：作为芳香烃母体，提供稳定的共轭体系。
2. 磺酸基（-SO₃H）：强酸性官能团，通过硫原子直接连接苯环。
3. 氯取代基（-Cl）：通过亲电取代反应引入苯环特定位置。

化学性质

• 酸性：磺酸基使其具有强酸性（pKa≈0.8），比羧酸强数百倍。
• 溶解性：因极性基团存在，易溶于水及极性溶剂。
• 反应活性：氯原子可参与亲核取代反应，磺酸基易发生酯化、酰胺化等衍生化反应。

典型合成路径

1. 磺化-氯化法：苯先与浓硫酸磺化生成苯磺酸，再经氯化反应引入氯原子。
2. 氯化-磺化法：苯先氯化生成氯苯，再磺化得到目标产物。

应用领域

• 医药中间体：用于合成磺胺类药物。
• 染料工业：作为偶氮染料的酸性组分。
• 离子交换树脂：磺酸基可提供交换位点。

注：具体异构体（如邻、间、对位取代物）的性质需通过实验表征确定。实际应用中需注意其强腐蚀性及环境残留风险。

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