英語翻譯：

【化】 chlorobenzenesulfonic acid

分詞翻譯：

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

苯磺酸的英語翻譯：

【化】 benzene monosulfonic acid; benzenesulfonic acid
【醫】 benzenesulfonic acid; phenylsulfonic acid

專業解析

氯代苯磺酸（Chlorobenzenesulfonic acid）是一種含氯和磺酸基團的芳香族化合物，其化學結構為苯環上同時連接磺酸基（-SO₃H）和氯原子（-Cl）的衍生物。根據取代基的位置差異，可分為鄰位、間位和對位三種異構體，其中對氯苯磺酸（p-Chlorobenzenesulfonic acid）是工業應用中最常見的形态。

化學性質與結構

該化合物的分子式為C₆H₅ClO₃S，分子量約192.62 g/mol。其結構可表示為： $$ ce{Cl- underset{text{（磺酸基）}}{overset{text{（苯環）}}{C6H4}} -SO3H} $$ 磺酸基的強吸電子效應與氯原子的取代位置共同影響其酸性和溶解性，使其易溶于水及極性溶劑。

應用領域

1. 有機合成：作為中間體用于制備染料、藥物及表面活性劑，例如合成磺胺類藥物（參考《有機合成試劑手冊》）。
2. 工業催化：在酯化、烷基化反應中作為酸性催化劑（來源：美國化學會期刊）。
3. 材料科學：用于離子交換樹脂的改性（引自《高分子材料應用化學》）。

安全與儲存

該化合物具有強酸性及腐蝕性，需避免與皮膚直接接觸。儲存時應密封于陰涼幹燥處，并遵循《化學危險品安全管理規範》。

網絡擴展解釋

氯代苯磺酸是一類有機化合物，其結構可拆解為三個部分：

1. 苯環：作為芳香烴母體，提供穩定的共轭體系。
2. 磺酸基（-SO₃H）：強酸性官能團，通過硫原子直接連接苯環。
3. 氯取代基（-Cl）：通過親電取代反應引入苯環特定位置。

化學性質

• 酸性：磺酸基使其具有強酸性（pKa≈0.8），比羧酸強數百倍。
• 溶解性：因極性基團存在，易溶于水及極性溶劑。
• 反應活性：氯原子可參與親核取代反應，磺酸基易發生酯化、酰胺化等衍生化反應。

典型合成路徑

1. 磺化-氯化法：苯先與濃硫酸磺化生成苯磺酸，再經氯化反應引入氯原子。
2. 氯化-磺化法：苯先氯化生成氯苯，再磺化得到目标産物。

應用領域

• 醫藥中間體：用于合成磺胺類藥物。
• 染料工業：作為偶氮染料的酸性組分。
• 離子交換樹脂：磺酸基可提供交換位點。

注：具體異構體（如鄰、間、對位取代物）的性質需通過實驗表征确定。實際應用中需注意其強腐蝕性及環境殘留風險。

分類

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