锍化物英文解释翻译、锍化物的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 sulfine; sulfonium compound

【医】 compound

锍化物（英文：Sulfonium Compounds）是一类重要的有机硫化合物，其核心结构特征为硫原子（S）带有一个正电荷（S⁺），并与三个有机基团（R¹, R², R³）相连，形成通式为(R¹R²R³)S⁺ 的硫鎓阳离子。该阳离子通常与一个阴离子（如卤离子 X⁻、氢氧根 OH⁻ 等）配对形成盐。

详细解释与特性：

化学结构基础：
锍化物中的硫原子处于+1氧化态，其结构类似于铵离子（NH₄⁺），但中心原子为硫。三个取代基（R¹, R², R³）可以是烷基、芳基或氢原子（较少见）。其空间构型为三角锥形，硫原子位于锥顶，孤对电子占据第四个sp³杂化轨道。化学式可表示为：

$$

ce{ {R}

ce{ overset{displaystyle oplus}{S} - R }

{R} }

$$
命名与中英对照：
- “锍”字的含义：在汉语化学命名中，“锍”字专指硫鎓阳离子（Sulfonium ion）。后缀“-化物”表示该化合物由该阳离子构成。
- 英文对应：Sulfonium Compounds 或 Sulfonium Salts。例如，三甲基锍化物 (Trimethylsulfonium Salt)，其阳离子为 (CH₃)₃S⁺。
存在与应用：
- 天然存在：最简单的锍化物之一，S-腺苷甲硫氨酸（S-Adenosylmethionine, SAM），是生物体内重要的甲基供体，参与多种生化反应（如DNA甲基化、神经递质合成）。其结构包含一个硫鎓离子（腺苷基-甲硫氨酰基锍离子）。
- 合成应用：锍化物（如三烷基锍盐）在有机合成中常作为高效的烷基化试剂，用于向氧、氮、硫、碳等亲核中心引入烷基。某些锍叶立德（由锍盐脱质子得到，如硫叶立德 ce{R2S+-CR'2}）是重要的Wittig反应试剂，用于合成烯烃。

权威来源参考：

锍化物的定义、结构与命名规则可参考国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的《有机化学命名法：IUPAC建议与首选名称2013》（Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013），其中明确规定了“sulfonium”的命名标准及其在系统命名法中的应用。
关于锍化物在生物化学中的重要角色，如S-腺苷甲硫氨酸（SAM），可查阅权威生物化学教材，如《Lehninger生物化学原理》（Lehninger Principles of Biochemistry），该书详细阐述了SAM作为甲基供体的机制及其在代谢中的作用。
锍化物在有机合成中的应用实例（如烷基化、Wittig反应）可参考《高等有机化学》（Advanced Organic Chemistry by Jerry March）或《现代合成反应》（Modern Synthetic Reactions by Herbert O. House），这些著作系统介绍了锍盐及其衍生物作为合成中间体的反应性。

由于未搜索到与“锍化物”直接相关的资料，以下基于化学术语的常规知识进行解释，可能存在不全面之处：

锍化物（Sulfonium compounds）
是一类含硫的有机化合物，其核心结构为带正电荷的硫原子与三个有机基团和一个孤电子对组成的阳离子（通式：(text{R}_3text{S}^+)），通常与阴离子结合成盐。

结构特点
硫原子处于+1氧化态，与三个有机基团（如烷基、芳基）通过共价键结合，形成四面体构型。
形成方式
多由硫醚（(text{R}_2text{S})）与烷基化试剂（如卤代烃）反应生成，例如：
$$text{R}_2text{S} + text{R'X} rightarrow text{R}_3text{S}^+ text{X}^-$$
化学性质
- 稳定性受取代基影响，芳基锍化物通常比烷基锍化物更稳定。
- 可作为烷基化试剂或催化剂参与有机反应（如亲核取代反应）。
应用领域
用于合成药物、高分子材料，或作为离子液体组分。

如需更专业的解释，请提供具体化学式或应用场景。