锍化物英文解釋翻譯、锍化物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 sulfine; sulfonium compound

【醫】 compound

锍化物（英文：Sulfonium Compounds）是一類重要的有機硫化合物，其核心結構特征為硫原子（S）帶有一個正電荷（S⁺），并與三個有機基團（R¹, R², R³）相連，形成通式為(R¹R²R³)S⁺ 的硫鎓陽離子。該陽離子通常與一個陰離子（如鹵離子 X⁻、氫氧根 OH⁻ 等）配對形成鹽。

詳細解釋與特性：

化學結構基礎：
锍化物中的硫原子處于+1氧化态，其結構類似于铵離子（NH₄⁺），但中心原子為硫。三個取代基（R¹, R², R³）可以是烷基、芳基或氫原子（較少見）。其空間構型為三角錐形，硫原子位于錐頂，孤對電子占據第四個sp³雜化軌道。化學式可表示為：

$$

ce{ {R}

ce{ overset{displaystyle oplus}{S} - R }

{R} }

$$
命名與中英對照：
- “锍”字的含義：在漢語化學命名中，“锍”字專指硫鎓陽離子（Sulfonium ion）。後綴“-化物”表示該化合物由該陽離子構成。
- 英文對應：Sulfonium Compounds 或 Sulfonium Salts。例如，三甲基锍化物 (Trimethylsulfonium Salt)，其陽離子為 (CH₃)₃S⁺。
存在與應用：
- 天然存在：最簡單的锍化物之一，S-腺苷甲硫氨酸（S-Adenosylmethionine, SAM），是生物體内重要的甲基供體，參與多種生化反應（如DNA甲基化、神經遞質合成）。其結構包含一個硫鎓離子（腺苷基-甲硫氨酰基锍離子）。
- 合成應用：锍化物（如三烷基锍鹽）在有機合成中常作為高效的烷基化試劑，用于向氧、氮、硫、碳等親核中心引入烷基。某些锍葉立德（由锍鹽脫質子得到，如硫葉立德 ce{R2S+-CR'2}）是重要的Wittig反應試劑，用于合成烯烴。

權威來源參考：

锍化物的定義、結構與命名規則可參考國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的《有機化學命名法：IUPAC建議與首選名稱2013》（Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013），其中明确規定了“sulfonium”的命名标準及其在系統命名法中的應用。
關于锍化物在生物化學中的重要角色，如S-腺苷甲硫氨酸（SAM），可查閱權威生物化學教材，如《Lehninger生物化學原理》（Lehninger Principles of Biochemistry），該書詳細闡述了SAM作為甲基供體的機制及其在代謝中的作用。
锍化物在有機合成中的應用實例（如烷基化、Wittig反應）可參考《高等有機化學》（Advanced Organic Chemistry by Jerry March）或《現代合成反應》（Modern Synthetic Reactions by Herbert O. House），這些著作系統介紹了锍鹽及其衍生物作為合成中間體的反應性。

由于未搜索到與“锍化物”直接相關的資料，以下基于化學術語的常規知識進行解釋，可能存在不全面之處：

锍化物（Sulfonium compounds）
是一類含硫的有機化合物，其核心結構為帶正電荷的硫原子與三個有機基團和一個孤電子對組成的陽離子（通式：(text{R}_3text{S}^+)），通常與陰離子結合成鹽。

結構特點
硫原子處于+1氧化态，與三個有機基團（如烷基、芳基）通過共價鍵結合，形成四面體構型。
形成方式
多由硫醚（(text{R}_2text{S})）與烷基化試劑（如鹵代烴）反應生成，例如：
$$text{R}_2text{S} + text{R'X} rightarrow text{R}_3text{S}^+ text{X}^-$$
化學性質
- 穩定性受取代基影響，芳基锍化物通常比烷基锍化物更穩定。
- 可作為烷基化試劑或催化劑參與有機反應（如親核取代反應）。
應用領域
用于合成藥物、高分子材料，或作為離子液體組分。

如需更專業的解釋，請提供具體化學式或應用場景。