
链丝菌素(Streptomycin)是一种氨基糖苷类抗生素,由灰色链霉菌(Streptomyces griseus)产生。该术语在汉英词典中对应英文"streptomycin",其核心含义包含以下专业维度:
化学结构与性质
链丝菌素分子式为C₂₁H₃₉N₇O₁₂,属于氨基环醇类化合物,通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。其分子包含链霉胍(streptidine)与链霉糖(streptose)结构单元,水溶性较高但易受酸碱环境影响失活。
历史与医学意义
作为首个治疗结核病的有效抗生素,链丝菌素由Selman A. Waksman团队于1943年发现,这一突破使结核病死亡率显著下降,并推动微生物药物研究进入新阶段。1952年Waksman因此获得诺贝尔生理学或医学奖。
现代应用与限制
虽然链丝菌素仍用于治疗鼠疫、布鲁氏菌病及结核病二线治疗,但因其耳毒性和肾毒性风险,世界卫生组织(WHO)建议严格监测血药浓度。当前临床更倾向使用利福平等低毒性替代药物。
耐药性机制
约70%结核分枝杆菌已对链丝菌素产生耐药性,主要源于rpsL基因突变导致的核糖体靶点修饰。这促使研究者开发新型氨基糖苷类衍生物以克服耐药瓶颈。
权威文献来源:
链丝菌素(Streptothricin)是一类由链霉菌属(Streptomyces)产生的抗生素复合物,主要用于抑制细菌或真菌的生长。根据搜索结果中的信息,其具体类型和特性如下:
链丝菌素通过干扰细菌的蛋白质合成(如结合核糖体)发挥作用,但对真核生物的毒性较低,因此在实验室场景中更常见。
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