
鍊絲菌素(Streptomycin)是一種氨基糖苷類抗生素,由灰色鍊黴菌(Streptomyces griseus)産生。該術語在漢英詞典中對應英文"streptomycin",其核心含義包含以下專業維度:
化學結構與性質
鍊絲菌素分子式為C₂₁H₃₉N₇O₁₂,屬于氨基環醇類化合物,通過抑制細菌蛋白質合成發揮抗菌作用。其分子包含鍊黴胍(streptidine)與鍊黴糖(streptose)結構單元,水溶性較高但易受酸堿環境影響失活。
曆史與醫學意義
作為首個治療結核病的有效抗生素,鍊絲菌素由Selman A. Waksman團隊于1943年發現,這一突破使結核病死亡率顯著下降,并推動微生物藥物研究進入新階段。1952年Waksman因此獲得諾貝爾生理學或醫學獎。
現代應用與限制
雖然鍊絲菌素仍用于治療鼠疫、布魯氏菌病及結核病二線治療,但因其耳毒性和腎毒性風險,世界衛生組織(WHO)建議嚴格監測血藥濃度。當前臨床更傾向使用利福平等低毒性替代藥物。
耐藥性機制
約70%結核分枝杆菌已對鍊絲菌素産生耐藥性,主要源于rpsL基因突變導緻的核糖體靶點修飾。這促使研究者開發新型氨基糖苷類衍生物以克服耐藥瓶頸。
權威文獻來源:
鍊絲菌素(Streptothricin)是一類由鍊黴菌屬(Streptomyces)産生的抗生素複合物,主要用于抑制細菌或真菌的生長。根據搜索結果中的信息,其具體類型和特性如下:
鍊絲菌素通過幹擾細菌的蛋白質合成(如結合核糖體)發揮作用,但對真核生物的毒性較低,因此在實驗室場景中更常見。
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